鱼鳞病是一组以皮肤干燥并伴有鱼鳞样鳞屑为特征的角化障碍性遗传性皮肤病，临床上可分为寻常型鱼鳞病、性连锁鱼鳞病、板层状鱼鳞病、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病等，具体症状需根据疾病类型分析。
1、寻常型鱼鳞病：本型最常见，是常染色体显性遗传。幼年起病，皮损冬重夏轻，好发于四肢伸侧及背部，屈侧及褶皱处甚少累及。患者通常无自觉症状，典型皮损是淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，鳞屑中央固着，周边微翘起，如鱼鳞状，常伴有掌跖角化和毛周角化。轻者仅表现为冬季皮肤干燥，表面有细碎的糠秕样鳞屑。
2、性连锁鱼鳞病：较少见，是性连锁隐性遗传。出生时或生后不久即发病，皮损可泛发或局限，面部两侧、颈、头皮受累最严重，躯干腹侧亦可累及，表现与寻常型鱼鳞病相似，但病情较重。
患者的皮肤干燥粗糙伴有黑棕色鳞屑，不随年龄而改善，一般无掌跖角化过度，可伴有角膜点状浑浊、隐睾等。
3、板层状鱼鳞病：是常染色体隐性遗传，生后即全身覆有一层广泛的火棉胶样膜，2周后该膜脱落，代之棕灰色四方形鳞屑(板层状)，遍及整个体表犹如铠甲，以肢体屈侧、皱褶部位和外阴为重。1/3患者可有眼睑、唇外翻，面部皮肤外观紧绷，常伴掌跖角化、皲裂。
4、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病：是常染色体显性遗传，出生时或出生后不久出现大疱，随后全身可见角化性、疣状或嵴状的厚层鳞屑，主要累及屈侧，皮肤皱褶处更明显，呈豪猪样外观。
5、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病：是常染色体隐性遗传，出生时全身皮肤紧张、潮红，覆有细碎鳞屑，面部可累及，可见睑外翻，皮损大多数在青春期后趋于好转，常伴有掌跖角化，部分可伴有斑秃和甲营养不良。
除上述类型外，还可以分为迂回性线状鱼鳞病等，可能会出现广泛性多环状匍形性皮疹。鱼鳞病患者在日常生活中应该注意遵医嘱坚持用药，确保剂量、疗程足够，注意皮肤的清洁，防止继发感染。