伴X隐性遗传，全称是伴X染色体隐性遗传，主要指某些疾病或遗传特征是通过X染色体上的隐性基因遗传的。若怀疑是X性染色体异常，应及时到医院做相关染色体检查，及早诊断，然后听从医生的建议进行下一步的处理。
X染色体为性染色体，男性的一对性染色体，包括X性染色体和Y性染色体，而女性一对性染色体包括2个X性染色体。伴X染色体隐性基因遗传规律如下，伴X染色体隐性遗传的男性，由于存在Y染色体，通常不会患病，而对女性而言，若是杂合子，即一条X染色体为致病隐性基因，但是另一条X染色体是显性的正常基因，一般不会表现出遗传特征或疾病，仅仅是该基因的携带者。若是纯合子，两条X染色体均为致病隐性基因，则可能会表现出遗传特征或疾病症状。
常见的伴X染色体隐性遗传的疾病，主要有遗传性肾炎、抗维生素D佝偻病等。建议孕妇在怀孕期间应该遵医嘱定期产检，进行染色体异常筛查的检查，如羊水穿刺、无创DAN检查等，及早发现问题，才能及早干预治疗。