超雄体胎儿医学上称为超雄综合征胎儿，是一种性染色体异常导致的疾病，需要家长和医生共同关注并采取相应的应对措施。对于此类情况建议及时到医院就诊，并积极配合医生进行相应处理。
人类的正常染色体组合是46条，其中女性为XX，男性为XY。在超雄综合征的情况下，男性胎儿会有47条染色体，性染色体为XYY，而非正常的XY。
超雄综合征的形成主要是由于精细胞在进行第二次减数分裂时，受到某种因素的影响导致Y染色体不分离，从而形成YY精子。这种异常的YY精子与正常含X染色体的卵子结合后，便形成了染色体核型为47XYY的胎儿。这种情况通常是偶然发生的，而非由遗传因素直接引起。
超雄综合征的胎儿在生理上可能表现出特殊的特征，通常体格较为健壮，身高、体重增长较快，成年后身材可能较为高大。但也可能出现生殖系统问题，如睾丸发育不良、精子数量减少、隐睾、睾丸发育不全、生精过程障碍、尿道下裂等。
在孕期通过羊水穿刺或绒毛取样等方法，可以检测胎儿是否患有超雄综合征，此类检查通常在怀孕16-24周时进行。面对超雄综合征的胎儿，家长应给予足够的关注和支持。如果胎儿出生后确实存在相关问题，应及 时带宝宝前往正规医院就诊，接受专业的检查和治疗。