抗GBM病又称抗肾小球基底膜抗体病，是严重的自身免疫性疾病。抗GBM病的发病机制，在于机体内产生致病性的抗基底膜或抗GBM抗体，抗GBM病的治疗关键取决于对本病的早期诊断，抗GBM病换血浆后不一定能好。
抗GBM病要及时给予肾上腺皮质激素冲击治疗，联合使用免疫制剂，如环磷酰胺等，同时联合血浆置换、血液透析等方法，可阻止新抗GBM抗体的产生。血浆置换是指应用血浆置换机分离患者的血浆和血细胞，弃去血浆后以将等量血浆和血细胞重新输入体内，通常每天或隔天进行1次。血浆置换能快速清除抗GBM抗体，使血中抗GBM抗体减少，直至消失。血浆置换联合免疫制剂治疗，对抗GBM病有一定的治疗效果，早期强化治疗可使部分患者得到缓解，极少数患者的肾功能可以恢复正常。
但如果诊断不及时，患者在疾病早期未接受强化治疗，多于数周或半年内会进展至不可逆的终末期肾衰竭，部分患者虽然进行早期治疗，但是对早期强化治疗免疫无效，导致抗GBM病的肾功能无法逆转，此时需要长期维持性透析治疗，此时进行血浆置换后抗GBM病也无法好转。
抗GBM病常表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压，多在早期出现少尿或者无尿，表现为肾功能 急剧恶化的急进性肾小球肾炎，部分患者可合并肺出血。如果出现以上症状，建议及时到医院就诊，避免错过疾病的最佳治疗时间。