女方患有白化病，有一定的概率会遗传给子女。白化病是一种遗传性疾病，由于基因突变导致黑色素的合成异常，从而造成皮肤、毛发和眼睛等部位缺乏黑色素。
白化病常常是由于两个隐性等位基因的突变所致，属于遗传性疾病。但通常只有在两个隐性等位基因都存在突变时，才会表现出白化病的特征。对于大多数类型的白化病，一个正常的基因和一个携带突变的基因的人通常被称为携带者，不会表现出白化病症状。
如果女方为白化病，而男方也是白化病的携带者，那么有可能子女将携带白化病相关基因突变，这意味着子女有可能表现出白化病的特征，表现为皮肤、毛发等缺乏色素，但是女方为白化病，与携带正常基因的男性生育子女，那么子女很可能不会患有白化病。
患有白化病的女方在怀孕后，可以在医生的帮助下通过利用产前诊断技术采集胎儿组织，分析胎儿染色体，从而判断胎儿是否患有白化病。