没有贫血也可能会出现地中海贫血，因为该疾病是一种家族遗传性疾病，并且为隐性基因。若出现面色苍白、黄疸等症状，建议及时去医院进行相关检查，避免引起其他不良后果。
地中海贫血也叫做海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是由于基因异常引起珠蛋白链合成减少或缺乏，从而导致珠蛋白链比例失衡引起的遗传性溶血性疾病。患者需要进行严格的基因诊断，临床主要是α型珠蛋白生成障碍性贫血和β型珠蛋白生成障碍性贫血。当出现异常基因的个数较少时，贫血症状通常较轻或没有症状，但随着异常基因数目的增加，贫血相关的临床症状会逐渐明显，如面色苍白、头晕、目眩等，可能会伴有肝大、脾大以及黄疸等症状。轻型地中海贫血患者不需要治疗，只需定期观察即可，重症患者可以在医生指导下考虑输注红细胞，在输注过程中需要注意是否存在铁过载的情况，必要时给予去铁治疗或脾切除治疗。
地中海贫血的患者在治疗期间还需要定期进行复查，避免出现肝功能受损、糖尿病、甲状腺功能异常等并发症。由于该疾病具有遗传性，建议夫妻双方在结婚之前及时进行婚前体检。