无创低风险即指无创DNA的风险值很低，提示胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征这三种基因染色体疾病的几率很低。无创DNA主要检查胎儿患染色体疾病的几率，主要包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，检查结果为高风险和低风险。但是无创DNA的风险值很低不代表一定不患病，该项检查仅可预测患病的风险，预估胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征这三种染色体疾病的可能性，并非诊断手段，也不可确诊疾病，仅为孕期筛查胎儿染色体畸形的风险预测值。风险预测值类似于天气预报，尤其对于既往存在胚胎发育异常的孕妇及高龄孕妇，仍有一定风险。另外，无创DNA并不筛查其他染色体疾病，孕期仍需定期产检。
另外，如果无创DNA高风险提示胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险较高，应进一步进行羊水穿刺检查，避免唐氏综合征的患儿出生。