隐性脊柱裂症状图片

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隐性脊柱裂是一种脊柱先天发育畸形,只有椎弓板的缺损而无椎管内容物的膨出,大多数患者无主诉的症状,并且病因多样,环境因素和遗传因素均可对本病的发生造成影响,需要结合具体的情况进行相应治疗。

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隐性脊柱裂相关知识

隐性脊柱裂患者80%以上病例临床可无任何主诉,也无阳性体征,多在体检时偶然发现。某些患者在成长过程中,可逐渐出现尿失禁,这是因为出现了脊髓栓系综合征。还有些患者因后方结构缺如,易致肌肉力量不均衡,容易出现腰肌劳损等慢性腰痛症状。
隐性脊柱裂为多基因遗传病,与遗传和环境因素均有密切关系。于胚胎第3月时,由两侧的中胚叶形成脊柱成分,并呈环形包绕神经管而构成椎管。此时如果神经管不闭合,则椎弓根也无法闭合而保持开放状态,并可发展形成脊髓脊膜膨出。
隐性脊柱裂的出现与多种因素有关,凡影响受精与妊娠的各种异常因素均有可能促成此种畸形的形成。
无症状的隐性脊柱裂患者无需治疗,如果逐渐出现脊髓栓系症则进行手术松解术。手术的原则是分离脊髓和神经根的粘连,使神经组织纳回椎管腔,切除膨出的囊,并加固椎管的薄弱点,防止破溃与感染。

参考文献

[1]周劲松,贺宝荣.骨科神经损伤学[M].西安:陕西科学技术出版社,2018:277-278.

[2]曲艺.神经内科常见病诊疗学[M].昆明:云南科技出版社,2018:502-503.

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