淋巴瘤样丘疹病的皮损呈多发性，颈部出现密密麻麻的红色结节，呈粟粒状至绿豆状大小，独立存在或相互融合成大块状，触摸皮肤粗糙不平。
淋巴瘤样丘疹病为原发皮肤T细胞淋巴增生性疾病谱中的一种，病程慢性，特点为慢性、复发性、自限性丘疹结节性皮肤损害。本病常发生于成年人，中位发病年龄45岁，男性多于女性。
淋巴瘤样丘疹病症状图片
淋巴瘤样丘疹病相关知识
淋巴瘤样丘疹病多见于青年，皮疹呈多形性，好发于躯干等处，数目可从几个到几百个不等，一般无自觉症状。典型皮损为棕红色的丘疹和结节，中央可消退、坏死，并出现结痂，可自然消退。特征性的改变是各期病损同时存在，反复发作。丘疹结节消退后可遗留色素减退斑或色素沉着斑，偶尔遗留浅表萎缩性瘢痕。病程长短不一，可数月至数年。
淋巴瘤样丘疹病的病因尚不明确，可能与EB病毒感染、蚊虫叮咬以及外用药刺激等因素相关。
淋巴瘤样丘疹病通常不需要治疗，但如果患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，也可适当治疗。如选用皮质类固醇激素、PAUA系统性或局部治疗，还可使用甲氨蝶呤片等药物治疗。
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