局限性硬皮病主要累及皮肤,一般无内脏受累,主要表现为皮肤变硬、萎缩。斑块状硬皮病在躯干多见,初为一个或数个淡红或紫红色水肿性斑片,椭圆或不规则形,钱币大小或更大,数周或数个月后皮损扩大,中央逐渐凹陷,呈象牙或黄白色,周围绕以淡红或淡紫色晕,触之似皮革,久之皮损表面光滑、干燥、无汗、毳毛消失,数年后停止扩展,硬度减轻,局部萎缩变薄,留有色素沉着或减退。
有时皮损如线状,常沿单侧肢体或肋间神经分布,进展迅速,常引起肢体挛缩及骨发育障碍。皮损发生在面额中央时,局部可呈线状显著凹陷,菲薄的皮肤紧贴于骨面,形成刀砍状,有时合并颜面偏侧萎缩,累及头皮时可出现脱发。
局限性硬皮病病因不明,可能与外伤、皮肤感染、遗传等原因有关。
局限性硬皮病早期患者可外用或皮损内注射糖皮质激素。线状硬皮病特别是跨关节者应注意关节活动,配合各种理疗以预防关节挛缩、活动受限。