颗粒状角膜基质营养不良可见角膜处有灰白色点状浑浊，患者视力有所下降，伴有畏光等不适症状，病灶之间角膜完全正常，后期随病情进展可累及周围角膜组织。
颗粒状角膜基质营养不良是一种常染色体显性遗传的角膜病变，通常在10-20岁发病。发病时除视力下降外，可不伴随其他症状，当角膜上皮出现糜烂时可出现眼红与畏光，角膜中央前弹力层下可见灰白点状混浊，逐渐呈团块状。中早期患者可不进行治疗，明显影响工作和生活时可进行手术治疗。
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颗粒状角膜基质营养不良相关知识
颗粒状角膜基质营养不良通常在10-20岁发病，但可多年无症状，双眼对称性发展，青春期后明显。患者发病时除视力有不同程度下降外，可不伴随其他症状。当角膜上皮出现糜烂时，可出现眼红与畏光表现。角膜中央前弹力层下可见灰白点状混浊，合成大小不等、界限清楚的圆形或不规则团块，形态各异，逐步向角膜实质深层发展，病灶之间角膜完全正常。
颗粒状角膜基质营养不良属常染色体显性遗传，是由于基因突变所致。
早、中期的颗粒状角膜基质营养不良不需治疗。当视力下降明显影响工作与生活时，考虑进行角膜移植术或准分子激光治疗性角膜切削术(PTK)，但术后可能复发。
参考文献
[1]杨培增,范先群.眼科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.122-123.
[2]郝风芹著.现代临床眼科学[M].长春:吉林科学技术出版社,2019.03.226.
