皮肤硬化指患者可以感受到局部的皮肤硬化，或通过触摸感受到皮肤硬化，可表现为局限性或弥漫性的皮肤变硬或出现硬结。常为身体其他疾病的其中的一个外在表现症状。

• 皮肤硬化不但会导致皮肤的局部硬度增加，还会导致皮肤的弹性变差，皮肤的厚度增加，严重者还会表现为皮肤增厚和皮肤感觉功能下降。
  

• 造成皮肤硬化最常见的因素就是摩擦，长期的摩擦会使得皮肤增厚，硬度增加，最常见的就是农民伯伯的手，是一种自身保护机制。
  

• 摩擦及体力劳动所导致的皮肤硬化一般不需治疗，硬化的皮肤及茧子会对患者的皮肤起到保护的作用。
  

• 疾病所引起的皮肤硬化需要治疗，治疗应以病因治疗为主，当病因被治愈后，皮肤硬化的症状也会随之痊愈。

自身免疫性疾病

免疫系统异常情况下，容易发生细胞免疫，因此致敏淋巴细胞能刺激成纤维细胞，产生皮肤的纤维化。在硬皮病中，由于前胶原肽从胶原上延迟切除，减弱了其反馈抑制作用，从而使胶原纤维形成增加。如肢端硬皮病、局限性硬皮病、弥漫性硬皮病。

理化因素

理化及异物因素可影响皮肤弹性纤维细胞的作用及肉芽肿性组织导致皮肤增厚，而出现硬化。如慢性放射性皮炎、脂肪肉芽肿、新生儿硬化症、新生儿皮下脂肪坏死。

继发感染或慢性炎症

如血丝虫感染、湿疹、扁平疣、寻常疣、丹毒等疾病有可能导致淋巴水肿，从而使局部表皮硬化。

代谢性因素

为皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积引起皮肤出现硬化。如硬化性黏液水肿。

淋巴淤积和静脉曲张综合征

静脉的压力增加，导致组织贫血和血管内皮细胞损伤，其后修复，致血管内膜增生，皮肤局部的供血出现问题，以至出现皮肤硬化。如原发性淋巴水肿、继发性淋巴水肿、静脉曲张综合征、栓塞性静脉炎等。

遗传因素

为遗传性的皮肤弹性蛋白及纤维蛋白功能异常所导致的皮肤出现硬化。如成人早老综合征。

先天性疾病因素

为先天性的基因因素，导致弹性蛋白及纤维蛋白的功能异常导致皮肤硬化。如黑棘皮病、结节性硬化症等。

肿瘤因素

肿瘤细胞破坏了症状皮肤，使皮肤的正常功能已经损失，造成了皮肤硬化。如基底细胞癌等。

• 皮肤长期的摩擦也会导致皮肤硬化。

• 由于局部皮肤长期接受放射线治疗，可能会引起胶原纤维及血管的变性而变硬。

• 因为接触某些化学物质和毒性物质，如长期接触氯乙烯、硅酸盐、环氧树脂、使用硅胶假体或者食用变质菜油，患者皮肤发生硬化现象，常见的有职业性硬皮症，硅胶相关的硬皮症、毒油综合征。

• 皮肤质地变硬：皮肤会有不同程度的变硬。

• 皮肤弹性降低：横向弹力及纵向弹力的活动度都降低。

• 关节处的活动度减低：当皮肤变硬后，关节的背屈测弹性减低，拉伸相较较难，所以会导致活动度减低。

• 皮肤增厚：如摩擦引起的皮肤硬化，皮肤会增厚很多。

• 慢性湿疹、神经性皮炎等慢性皮肤炎症的患者还可伴有局部明显的瘙痒感者。

• 系统性硬化病、混合性结缔组织病、重叠综合征的患者除出现皮肤硬化的表现外还可伴关节痛、吞咽困难及呼吸困难。

• 甲状腺功能低下的患者，还可有伴畏寒、便秘、毛发稀疏

• 丹毒的患者除了局部皮肤硬化，还可伴畏寒、发热、局部烧灼样疼痛。

• 成人老早综合征除了皮肤硬化，患者还常伴有发育障碍。

当关节周围的皮肤出现硬化的症状时候，可能会导致关节的活动受损。

当患者出现以下症状表现时，应及时前往医院就诊：

• 出现局部皮肤质地变硬、弹性减退的情况。

• 皮肤硬化伴皮肤干燥、萎缩、增厚、凹凸不平、颜色异常等症状时。

• 皮肤硬化伴皮肤瘙痒、肿胀、疼痛等不适时。

• 皮肤硬化伴皮肤丘疹、斑片、苔藓样变、溃疡、糜烂等损害时。

• 皮肤硬化伴局部肌肉或关节挛缩、僵硬、畸形、活动受限等表现时。

• 皮肤硬化伴发热、乏力、腹痛、腹泻、呼吸不畅、食欲减退、消瘦等全身症状时。

• 这个症状持续多久了？
  

• 硬化的症状有没有规律？
  

• 是否接触过放射线？
  

• 以前得过什么疾病吗？
  

• 有没有下肢静脉曲张？
  

• 家里人及亲属有没有这样的症状？
  

• 从事什么职业？

体格检查

查看患者的患处皮肤的颜色、形状等。主要应配合触诊，进行触摸和按压，感受其和周围皮肤的区别。

组织病理学检查

取患者的皮损边缘，送去病理科进行检查，等待检查结果即可。如病理特征符合某疾病即可进行确诊，是某些皮肤病的确诊的金标准。

血清学检查

检查是否出现抗核抗体，以判断是否患有系统硬化症。此检查对系统硬化症的诊断具有一定的意义，并且简单方便，费用较少。

血常规检查

检查的项目主要有红细胞计数、白细胞计数、血小板计数和血红蛋白含量等，可对疾病的诊断提供一定的方向性。

• 通过问诊得知的体力劳动、长期受到放射线照射及有其他皮肤病史的情况，可大致了解患者皮肤变硬的原因。
  

• 通过体格检查，发现患者的皮肤硬度异常、弹性减低、温觉及触觉感受下降，可诊断为患者的皮肤出现了硬化的症状。
  

• 根据组织病理学检查的胶原纤维增生、表皮增厚及其他多系统的多种辅助检查方法及实验室检查，可确诊患者的最终疾病，当原发疾病被确诊后，即可对患者进行进一步的施行治疗方案。

本症状一般较为明显，不需与其他症状相鉴别。

大多数皮肤硬化的患者，需要保持患处的局部卫生。部分新生儿硬肿症的患儿需注意保暖。

结缔组织所致疾病

首选糖皮质激素，短期足量使用，可配合免疫抑制剂，常用的糖皮质激素如醋酸泼尼松龙，此药物为中效能糖皮质激素，具有良好的抗炎、止痒、调节免疫、抗过敏的作用。对于此病的疗效不确切，可试用。糖尿病患者慎用、妊娠期慎用。对本品及甾体激素类药物过敏者禁用。不可长期大量大范围使用。

与理化因素相关疾病

应立即停止接触理化因素，并进行相应疾病的治疗。如出现新生儿硬肿症，应做好保暖，补液等措施，并纠正多系统的症状。

继发感染或慢性炎症有关

治疗多以抗生素为主，严重急性时期可配合短期使用糖皮质激素。可以使用阿莫西林克拉维酸钾及莫匹罗星等药物。莫匹罗星软膏适用于革兰氏阳性球菌感染，对于本病效果良好。阿莫西林克拉维酸钾属于光谱青霉素类药物，对革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌都具有良好的作用。用于此病的继发感染。

代谢性因素

应进行对症治疗，如患有甲亢应使用抗甲状腺激素药物，如复方碘口服液，β受体阻滞剂等。如患者出现甲状腺功能减退，应及时使用甲状腺激素，效果良好。

淋巴淤积和静脉曲张综合征

可进行相应的手术治疗及辅助治疗，如卧床休息，停止劳作等，如静脉曲张可穿戴弹力袜。

局部的皮肤硬化疾病

应尽量进行局部的单独治疗，尽量避免系统用药，可局部使用糖皮质激素或进行其他相应的局部治疗，皮损较小者也可适当考虑进行切除。

恶性疾病

恶性的皮肤疾病以手术切除为主，可进行稍微的扩大切除。皮损稍大的患者可酌情使用化疗药物或放射治疗等疗法，需听取具体专科医生的建议进行治疗。

皮肤硬化的患者无需特殊的饮食调理。日常饮食注意营养充足、营养丰富、营养均衡即可。

护理应注意保护患处皮肤，不可对患处皮肤造成过多的损害。做好日常生活活动、饮食护理，可促进症状的修复。

• 使患者了解各类药物的作用、剂量、用法、不良反应和注意事项，指导病人正确服用。

• 注意保持患处干净卫生。
  

• 禁止患者进行搔抓及揭皮，弄破会导致继发感染。
  

• 可适当遵医嘱使用润肤剂等。

注意观察自身的皮损的转归及恶化情况，并将其告知医生，以调整自身的治疗方案及用药方案。

家属应多给予患者关心和慰问。多陪伴患者，树立患者战胜疾病的信心，避免患者因皮肤的美观的损害出现焦虑、抑郁等情况。

患者应注意不要搔抓和自行处理，弄破会如导致继发感染，加重病情。

皮肤硬化的病因众多，预防起来较为困难。积极治疗原发疾病，劳作时佩戴合适的手套等措施都会对此症状的预防起到一定的效果。

• 积极治疗原发疾病，如静脉曲张患者可使用弹力袜。
  

• 体力劳作者应佩戴合适的手套，避免长期摩擦引起皮肤增厚。

• 注意出行安全，避免发生外伤。