精原细胞瘤起源于睾丸原始生殖细胞,为睾丸最常见的肿瘤,发病高峰在30~50岁,罕见于青春期前及50岁后。常为单侧性,右侧略多于左侧。肉眼观,睾丸肿大,肿瘤体积大小不一,小者仅数毫米,大者可达十余厘米,有时可达正常体积的10倍,少数病例睾丸大小正常。本病属低度恶性,对放射治疗高度敏感,总体预后较好。

精原细胞瘤主要分为3个病理亚型:典型精原细胞瘤﹑间变性精原细胞瘤和精母细胞性精原细胞瘤。其中以典型精原细胞瘤最为多见。精原细胞瘤的恶性程度比较低,生长较缓慢,肿瘤较小时可无任何症状,肿瘤较大时睾丸体积会增大,质地变硬。
精原细胞瘤病因尚不清楚,可能和隐睾、遗传、化学致癌物质、损伤、内分泌、种族等有关,好发于青壮年男性和隐睾症患者。
此为本病发生的主要原因。睾丸局部温度升高,血运障碍,内分泌功能失调,致睾丸萎缩,生精障碍,易发生恶变。另外,先天性睾丸功能障碍,下降不全,亦易产生恶变。
近年有人统计精原细胞瘤患者中,其近亲中有16%左右有肿瘤病家族史。
世界卫生组织(WHO)曾对精原细胞瘤分类比较分析,克莱恩费尔特综合征也易发生精原细胞瘤。
临床及动物实验等事实提示,内分泌与睾丸肿瘤的成因有关。如睾丸肿瘤多发于性腺旺盛的青壮年,或在内分泌作用活跃时期;动物实验如给鼠类长期服用雌激素,可诱发精原细胞瘤。
一般认为外伤不是肿瘤发生的直接原因,但睾丸外伤后,局部有小血肿形成或血循环障碍,组织变性萎缩等,在此基础上发生肿瘤。
如麻疹、天花、病毒性腮腺炎及细菌性炎症,均可并发睾丸炎,致睾丸细胞变形而发生精原细胞瘤。
瑞士、德国和新西兰男性中精原细胞瘤的发生率最高(约10/10万),美国和英国男性该疾病发生率其次(约5/10万),非洲和亚洲男性该疾病发生率最低(约1/10万)。
高脂饮食、饮酒吸烟、缺乏体育锻炼、久坐等,增加精原细胞瘤的发病率。
接触化学致癌物如苯、汞等,可能是导致精原细胞瘤的诱因。
精原细胞瘤多见于青壮年男性,占睾丸生殖肿瘤的55%左右。右侧多于左侧,1%~2%的肿瘤是双侧的。
精原细胞瘤发生于隐睾的概率较正常位睾丸高几十倍,隐睾症患者更容易发生本病。
此类人群多性腺处于旺盛状态,或内分泌处于活跃期,可能会诱发精原细胞瘤。
精原细胞瘤典型症状为患侧阴囊内单发无痛性肿块,肿瘤较小时症状不明显。随着肿瘤逐渐增大,可表现为患侧睾丸质硬而沉重,伴有钝痛、坠胀感。少数患者起病急,伴有疼痛性肿块、发热、局部红肿等。随病情发展可并发腹股沟肿块、急性附睾炎等。
患侧阴囊内触及单发无痛性肿块,质地较硬。
肿瘤初期并无痛感,压迫周围组织后出现钝痛。
随肿块的逐渐增大,导致睾丸坠胀感,伴下腹部不适。
本病80%患者有症状,但非特异性,可有胸痛、咳嗽、呼吸困难,发热,或体重减轻,多因肿瘤压迫周围器官所致。60%~70%患者发现时即有远处转移,如骨、肺、肝、脾、脊柱或脑。
转移到各个部位会引起相应的症状,肺转移最常见,还可发生淋巴结转移等情况,例如腰痛、腹腔肿块等。
青壮年男性突然发现睾丸内肿块,且有坠胀感时,或是能够在腹股沟触及到肿大的淋巴结时,需要及时就医,进行超声检查、腹部CT等,明确诊断精原细胞瘤,并与表皮样囊肿等疾病进行鉴别。
发现睾丸内有异常肿块,出现睾丸钝痛、坠胀、下腹不适,触及腹股沟肿大的淋巴结,需要及时就医。
患者出现睾丸异常时,就诊科室为泌尿外科。
什么时候出现睾丸部位肿块?
以往是否有隐睾症?
近期是否发生过感染?
有无不良嗜好?
家族中其他男性是否有过类似的情况?
做过什么检查和治疗?
行双手触诊,可触及睾丸增大,内有肿块,其质地较硬,与睾丸界限不清,透光试验阴性。检查腹部触诊,了解是否有淋巴结转移。
超声检查是精原细胞瘤的首选,有助于诊断及阴囊内其他肿物的鉴别。
腹腔和盆腔CT对腹腔内淋巴结是否发生转移有协助诊断意义。
精原细胞瘤出现血清肿瘤标志物升高者约占30%,主要检查项目有甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、乳酸脱氢酶。
精原细胞瘤有瘤细胞形态结构单一和间质内淋巴细胞浸润两个特征,间质为纤细的纤维组织或致密的胶原纤维组成。
患者触及一侧睾丸或两侧睾丸内无痛性肿块,无症状或仅表现为坠胀感,初步考虑睾丸肿瘤。需结合体格检查、影像学检查、实验室等各项检查,明确诊断为精原细胞瘤。
良性肿瘤,但较为少见,约占睾丸肿瘤的1%。多发于中青年。病程很长,可数年无明显变化,通常不表现任何症状。其声像图显示:圆形或椭圆形肿块,内部回声可呈“旋涡"状或“洋葱皮"状,边界清晰,有包膜,可伴有钙化,典型表现为弧形或“蛋壳"样钙化。CDFI(彩色多普勒血流显像)示肿块内无血流信号。
要注意与可能会出现类似肿瘤表现的疾病鉴别,如炎症、外伤或扭转后的梗死等。鉴别要点:一般非肿瘤性疾病引发的坏死,通常形态不规则,相应的症状或体征也比较明显;而肿瘤形态多呈圆形或类圆形,早期多无明显症状。因此,要结合临床病史进行综合判断。
精原细胞瘤以手术切除为主,放疗和化疗为辅助治疗。手术多选择根治性手术,具体的手术方式需根据病理分期而制定。本病的治疗周期不确定,需根据患者的实际分期和具体身体状况而定。
现有研究将卡铂单次给药作为放疗的替代治疗。适用于Ⅰ期患者。
ⅡC或Ⅲ期的精原细胞瘤患者进行标准的化疗,但对于低危患者,建议行4周期的EP方案或3周期的博来霉素、依托泊苷和顺铂(BEP)方案治疗,而中危的患者则建议行4周期的BEP方案治疗。
多用于Ⅰ期患者。应行高位睾丸切除术,术后根据病理类型和临床分期,选择进一步治疗。
可有复发的几率,一般情况下不选择。
多用于Ⅱ期以上患者。肿瘤侵犯的部位较大,手术根治切除,并进行腹膜后淋巴结清扫术,主要目的是清除恶性肿瘤。
精原细胞瘤高度放疗敏感,较低剂量就能消灭转移病灶而不产生明显的放射损伤。ⅠA和ⅠB期的患者行睾丸切除术后,应接受膈下区域的放疗(20~30Gy),包括主动脉旁淋巴结加或不加同侧回肠。腹股沟区淋巴结放疗。不推荐预防性纵隔区放疗,因为此区域极少出现复发。
精原细胞瘤早期患者积极采取手术治疗,加放射治疗和化学疗法,预后总体较好。Ⅱ期以上患者,预后取决于肿瘤大小、分期以及患者是否合并基础性疾病。肿瘤越大,分期越高,死亡率较高。
精原细胞瘤早期可以治愈,但不排除有复发的几率,中晚期无法彻底治愈。
精原细胞瘤属于恶性肿瘤,早期积极治疗可能不影响生存期,中晚期恶性肿瘤会影响患者的生存期。具体存活时间需要结合肿瘤大小分期以及身体状况来评估。
患者在手术后1~2个月及时复诊,复查项目有超声、实验室检查。
精原细胞瘤患者的饮食建议尽量多食用高蛋白质、高热量、高维生素、易消化食物。手术或放化疗患者,需清淡流质饮食,尽可能减少胃部不适。
嘱患者多饮水,避免饮用浓茶、咖啡,以免兴奋影响休息。
给予高蛋白质,高热量,高维生素易消化食物,如多吃新鲜蔬菜、瘦肉、鸡蛋等。
手术或放化疗患者,需清淡流质饮食,如米粥、面条等。
精原细胞瘤患者日常应加强护理,注意休息,劳逸结合。身体条件允许,可适当的活动,提高免疫力。手术后遵医嘱护理,预防感染的发生。
加强护理,注意劳逸结合。身体条件允许可适当活动。
手术后遵医嘱护理,预防感染的发生。
定期到医院复查,身体恢复情况,积极服用药物治疗。
密切观察刀口恢复情况,如有渗血、渗液、局部红肿、疼痛需及时就医。
注意用药后的不良反应,出现恶心、呕吐、皮疹等情况,需要及时就医。
精原细胞瘤预防的关键是去除危险因素,如不良习惯、不良生活方式等,注意个人卫生,定期查体,做到早发现、早治疗,早期可通过触诊来发现异常。
患者早期可通过触诊来发现异常,如感觉睾丸异常,应积极就医,进行早期的疾病筛查。
注意个人卫生,定期查体,做到早发现、早治疗。
不要熬夜,不能久坐,改变不良嗜好。健康饮食,不摄入过多盐、胆固醇、脂类等,必要时戒烟、戒酒。
保持外阴干燥,内裤不宜过紧。
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