• 皮损始发于乳房间区及背中部，以后逐渐累及乳房、上腹部、耻骨部、上背及骶部，以两乳间和脐周最明显。

• 初为淡红色扁平或球形小丘疹，逐渐增大而呈灰褐色，表面角化略粗糙，类似扁平疣样，之后丘疹逐渐增多、增大，密集成片而布满躯干，可相互融合成网状或旋涡状，呈淡棕色、乳头瘤状外观。

• 患者通常无自觉症状，偶尔会伴有瘙痒。

如皮肤出现淡红色扁平或球形小丘疹、灰褐色丘疹等症状，需要及时就医于皮肤科，进行相应的问诊、体格检查、组织病理学检查、皮损直接镜检等，明确是否为融合性网状乳头瘤病，注意与黑棘皮病等进行鉴别。

皮肤出现淡红色扁平或球形小丘疹或者灰褐色丘疹，可融合成网状或旋涡状，患者需要及时就医。

患者应就诊于皮肤科。

• 目前有什么症状？(如红色扁平或球形小丘疹、表面角化略粗糙)
  

• 症状持续多久了？
  

• 是否进行过治疗？效果如何？
  

• 有无食物或者药物过敏史？
  

• 有无其它病史？

体格检查

注意观察患者的皮损位置、大小、颜色、形状、性质等。

组织病理学检查

取患者皮损边缘，送去病理科镜下检查，显示轻度角化过度、乳头瘤样增生，表皮突增宽融合，棘层肥厚，基层色素增加，真皮水肿且有围管性炎细胞浸润，可进行确诊。

皮损直接镜检

查看是否发现菌丝，以确定是否有真菌感染。

根据体格检查发现的皮损特征在配合辅助检查结果，即可进行正确的诊断。

临床表现

皮损呈淡红色扁平或球形小丘疹、灰褐色丘疹、淡棕色乳头瘤状色素沉着，可融合成网状或旋涡状。

组织病理学检查

显示轻度角化过度、乳头瘤样增生，表皮突增宽融合，棘层肥厚，基层色素增加，真皮水肿且有围管性炎细胞浸润。

黑棘皮病

表现皮肤灰褐色或黑色色素沉着，表面粗糙，可出现角化过度及绒毛状、乳头状或疣状增生，但是一般不会融合成网状或者旋涡状，通过组织病理学检查可以进行鉴别。

花斑癣

花斑癣一般不会融合成网状或者旋涡状，偶尔皮损外观与本病类似，无法鉴别时可进行组织病理学检查，本病可出现轻度角化过度、乳头瘤样增生、表皮突增宽融合等表现。

融合性网状乳头瘤病无特效疗法，患者可试用米诺环素、咪唑类抗真菌药(外用或内服)及维A酸类药物(外用或内服)，部分病例有效。

本病无特效药物，患者可试用维生素A、维生素E、维生素D，口服红霉素或米诺环素有效，外用0.1%维A酸软膏、10%尿素软膏或5%水杨酸软膏、卡泊三醇软膏，部分患者有效。

此病一般无手术治疗。

融合性网状乳头瘤病的部分患者可以治愈。

本病一般不会影响患者的生存时间。

建议本病患者1个月进行复诊一次，主要是进行体格检查，用以评估治疗效果，调整治疗方案。

融合性网状乳头瘤病的患者无需特殊饮食调理，日常饮食注意营养充足、丰富、均衡即可。

融合性网状乳头瘤病患者应注意皮损部位防晒，避免长期外用糖皮质激素。注意观察自身的皮损情况，有异常及时就诊。

• 皮损部位注意防晒，勤洗澡，保持清爽干燥。
  

• 避免长期外用糖皮质激素，以防加深色素沉着。

本病患者注意观察自身的皮损情况，如出现皮损面积扩大，瘙痒加重，应及时就医。

融合性网状乳头瘤病的病因尚不明确，无有效的预防措施，平时注意个人卫生，保持皮肤清洁，避免过度日晒，可能有一定的预防效果。