阴道原发性恶性肿瘤很少见,仅占阴道恶性肿瘤的1%~2%,病灶多位于阴道中上段的阴道壁黏膜下间质或阴道黏膜,呈实性结节样。以局部浸润为主,也偶有远处转移。主要表现为阴道疼痛、阴道堵塞下坠、压迫不适感,部分可伴有阴道不规则出血或性交出血、白带增多,为脓性或血性分泌物,可有恶臭。
阴道平滑肌肉瘤发病原因尚不明确,现阶段的研究认为可能是与遗传因素有关,还有待研究认证。
该病的病因目前尚不明确。
阴道平滑肌肉瘤少见,但为成年妇女阴道原发肉瘤中最常见者,发病高峰为40~60岁的女性。
可能由于遗传因素导致。
常见于35~50岁女性,可能与激素长期刺激下发生的局部组织病理性过度增生。
阴道平滑肌肉瘤早期一般无症状,临床表现为阴道不规则出血、白带异常、阴道下坠和堵塞感。
早期为黏膜下小的硬结,一般无症状。患者一般可出现阴道疼痛、阴道堵塞下坠、压迫不适感等,部分患者可伴有阴道不规则出血、性生活出血、白带增多等。晚期患者可出现阴道大出血,并因压迫、浸润膀胱、尿道和直肠产生尿频、尿急、排尿中断、排便不畅或便秘等症状,有些患者可伴有阴道直肠疼痛。
阴道平滑肌瘤细胞高度增生活跃,可复发甚至恶病质。
阴道前壁肿瘤压迫膀胱和尿道可出现尿频、尿急、血尿等症状。
位于阴道口的肿瘤可引起性交困难。
肿瘤发生转移可引起其他系统症状,如干咳、咳血、血便、消化不良等。
阴道平滑肌肉瘤早发现、早诊断、早治疗,对于控制症状,预防并发症极为重要,尤其是早期发现对于疾病的治疗和预后较好。
出现阴道疼痛、坠胀感、阴道不规则出血、白带异常等症状应及时就医。
多数患者就诊于妇科、肿瘤科。
目前都出现了哪些症状?(是否出现阴道不规则出血、坠胀、堵塞感等)
症状出现有多长时间了?
家族中是否有人患有该疾病?
都做了哪些检查?
医生通过视诊、触诊检查患者腹部、盆腔、阴道、外阴等部位,为进一步检查和治疗提供支持。
分泌物检查、肿瘤标记物检查、组织病理学检查,以排除其他炎症性疾病,明确病变类型,有利于疾病治疗。
CT、MRI、彩超、线检查等影像学检查能够明确患者的肿瘤所在部位、有无转移、侵犯程度等。
根据临床表现和病理组织学检查进行诊断,如肿瘤侵犯阴道黏膜或已向阴道内生长,可取组织做病理检查。如阴道黏膜表面尚光滑,可作穿刺活检或切取活检,以确定诊断。
多由阴道黏膜始发,主要病灶在阴道黏膜面,可呈糜烂、结节、乳头状、菜花状等形态,组织较脆,同时伴有感染出血。
发生在接近阴道口侧壁的阴道平滑肌肉瘤,与前庭大腺实性恶性肿瘤有时难以区别,可依据病理组织学作鉴别诊断。用特殊的组织学染色区别组织学来源,例如Masson三色染色剂(结缔组织的三色染色剂)确定平滑肌肉瘤,Laidlaw网蛋白染色确定米勒间质细胞肉瘤和淋巴肉瘤,电镜检查寻找某些超微细结构以帮助诊断。
鉴别主要依靠病理组织学检查。
关于阴道平滑肌肉瘤的治疗,由于病例少,最佳治疗方案仍在摸索阶段。手术是首选的方法,化疗、放疗可作为辅助治疗。
多采用紫杉醇与顺铂联合化疗,具体药物及剂量应根据患者情况进行调整。
手术治疗是主要的治疗手段,通常作局部广泛的切除,切口边缘肿瘤应有一定距离,必要时需作后盆、前盆或全盆内脏清除术。
阴道平滑肌肉瘤少见,五年的生存率为20%~63%。一般预后不好,早期病例广泛切除术后也有长期生存的希望。
患者经过正规的治疗,大部分可以延缓疾病的进展,该疾病极易复发,五年的生存率为20%~63%。
患者一般存活10~59个月,平均24.9个月。
阴道平滑肌肉瘤的饮食为多吃富含蛋白质、维生素、易吸收的食物,避免摄入油腻、辛辣刺激性的食物。
阴道平滑肌肉瘤患者的日常护理包括饮食、运动、积极的复诊和治疗等。
手术后的患者,需卧床休息,待排气后可下床进行轻微的活动,预防术后的腹腔粘连。
非手术患者,可以进行适度的运动,运动强度不要太大,不感觉劳累为宜。
注意私处卫生,戒烟戒酒。
术后患者要注意保持伤口的干燥、清洁,并保持引流管通畅,避免发生感染。
患者应注意个人卫生,特别是经期和产褥期阴部的卫生。增强体质,提高自身免疫力。
本病病因不明,无特异性预防方法,建议适龄女性进行定期体检,以早期发现、早期治疗。此外,日常应注意进行体育锻炼,以增强体质,提高身体免疫力。
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