概述
特发性脊柱侧凸是指发病原因不明的一种脊柱侧凸。脊柱的冠状位、矢状位或轴向位偏离正常位置，发生形态上异常的表现，称为脊柱畸形。从外形上，侧弯可以产生背部隆起畸形，产生“剃刀背”畸形，有的甚至产生“漏斗胸”或“鸡胸”畸形，同时合并这种背部畸形，可以伴随双侧肩关节不平衡或者骨盆不平衡，以及双下肢不等长，可以引起患者明显局部畸形，身高减少，胸腔和腹腔容量的减少，甚至造成神经功能、呼吸功能、消化功能的损害等；同时对于脊柱骨结构本身发育不良的患者，可以伴发脑脊膜膨出、隐形脊柱裂等神经发育异常的表现。此外，先天性脊柱侧凸还可能伴有心血管系统异常、气管-食管瘘、多囊肾等多脏器异常的表现。特发性脊柱侧凸手术治疗后预后较好。
- 就诊科室：
- 骨科
- 是否医保：
- 是
- 英文名称：
- idiopathic scoliosis
- 是否常见：
- 是
- 是否遗传：
- 有遗传倾向
- 并发疾病：
- 肺不张、心肺功能不全、截瘫
- 治疗周期：
- 长期治疗
- 临床症状：
- 两肩不等高、腰前屈时两侧背部不对称，脊柱偏离中线
- 好发人群：
- 青少年，女性、婴儿、少儿
- 鉴别诊断：
- 先天性脊柱侧凸、神经肌源性脊柱侧凸、神经纤维瘤病并发脊柱侧凸、间充质病变并发脊柱侧凸、骨软骨营养不良并发脊柱侧凸
- 常用检查：
- 脊柱X线、脊柱CT、脊柱MRI
疾病分类
婴儿型特发性脊柱侧凸
3岁内出现的一种结构性脊柱畸形，又可分为自限型和进展型，通常脊柱侧弯弯向左侧。
少儿型特发性脊柱侧凸
4~10岁之间出现的一种结构性脊柱畸形，多为右侧胸弯和双主弯。
青少年型特发性脊柱侧凸
10~16岁之间出现的一种结构性脊柱畸形，较常见，青少年型特发性脊柱侧凸对肺活量影响较大。
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参考文献
1.陈孝平,汪建平,赵继宗.外科学[M]第九版.人民卫生出版社,2018.