孢子丝菌病是由申克氏孢子丝菌所引起的皮肤、皮下组织及其邻近淋巴系统的慢性感染。孢子丝菌病是一种慢性肉芽肿病，多由外伤而感染，主要侵犯皮肤和皮下组织，偶尔侵犯黏膜、肺、脑膜、骨骼、关节和其他脏器，常于皮肤轻微外伤后接触被病原菌污染的物质而发病，故皮损好发于暴露部位。

皮肤淋巴管型孢子丝菌病

最常见，又称树胶肿型孢子丝菌病，多是由于真菌由外伤处植入，好发于手指或腕部，常无自觉症状。

固定型皮肤孢子丝菌病

损害一般只固定于损伤部位，好发于面、颈、躯干等处，而不沿淋巴管向外传播。

皮肤黏膜孢子丝菌病

此型少见，偶可继发于全身播散。

皮外及播散性孢子丝菌病

骨、骨膜及滑膜孢子丝菌病

多由皮下组织病变波及骨膜、滑膜，常累及骨质，可发生于掌指骨、跖趾骨及尺骨、股骨等。

眼孢子丝菌病

眼孢子丝菌所引起的感染很少见，临床上早期不易诊断。

系统性孢子丝菌病

患者往往合并免疫受损性基础疾病。

孢子丝菌脑膜炎

极少见，可出现头痛、眩晕、精神症状，脑脊液培养可有孢子丝菌生长。

肺孢子丝菌病

慢性空洞型

多数由肺炎型病变迁延而致，肺内结节性病灶融合、软化。

淋巴结病变型

多发生于免疫功能低下的患者，该病起病较急，以干咳为起始症状。

孢子丝菌病的病因是由申克孢子丝菌感染所引起，申克孢子丝菌为一种土壤、木材及植物的腐生菌。

孢子丝菌病主要通过损伤的皮肤或黏膜、上呼吸道或消化道而感染。系统感染可由皮肤型所引起，人与人之间甚少直接传播。当孢子丝菌由损伤处进入组织，即可引起局部化脓性病变。当机体抵抗力增强，损害局限于侵入部位附近者，即成固定型孢子丝菌病，有些沿淋巴管蔓延，呈带状分布，系皮肤淋巴管型孢子丝菌病，也有少数病例由血液循环播散全身，引起系统性孢子丝菌病。

孢子丝菌病广布于世界各地，可呈地方性流行，我国大部分地区均有本病，已先后报告千例以上。本病可发生于任何年龄，从10天婴儿到80岁以上老人都可发病。常见于农民、园林工作者及易被金属锐器、树枝等刺伤皮肤的人，有的厂矿甚至以职业病形式发生局限性流行，特别是造纸厂和煤矿尤为多见。申克孢子丝菌见于全球温带至热带气候地区，孢子丝菌病也常见于中国某些省份，幼儿病例占比大约20%。感染原申克孢子丝菌存在于多种生态环境中，包括泥炭藓、腐朽木材和其他植被、干草和泥土。因此，因职业或业余爱好而需接触这种环境的人群最常发生感染。

孢子丝菌病可以通过损伤的皮肤或黏膜、上呼吸道或消化道传播。

• 农民、园林工作者。
  

• 易被金属锐器、树枝等刺伤皮肤的工人。
  

• 造纸厂和煤矿工人。

皮肤淋巴管型孢子丝菌病

又称树胶肿型孢子丝菌病，最常见，真菌由外伤处植入，局部出现小而硬、可推动的无痛性皮下结节，呈红、紫或黑色，有时初起即为溃疡。好发于指部或腕部，损害沿淋巴管排列，自觉症状不明显。

固定型皮肤孢子丝菌病

损害固定于损伤部位，而不沿淋巴管向外传播，称为固定型，约占皮肤型的30％，无明显自觉症状。皮肤损害呈多形性，除结节外，亦可表现为毛囊性脓疱、斑块、疣状损害、肿瘤状损害及溃疡等，直径约1~3cm。以上损害多无特异性，不易确诊，病期往往较长。

皮肤黏膜孢子丝菌病

较少见，发生于口腔、咽喉部或鼻部，初起为红斑、溃疡或化脓性损害，后变成肉芽肿性赘生物或乳头瘤样损害，偶可继发于全身播散。

皮外及播散性孢子丝菌病

骨、骨膜及滑膜孢子丝菌病

皮外型中80%是骨孢子丝菌病，且多有皮肤及皮下组织病变，也可波及骨膜及滑膜致损毁性关节炎。关节孢子丝菌病可致肿痛及运动受限，并常有关节腔积液，穿刺液可培养出孢子丝菌。

眼孢子丝菌病

波及眼睑、泪囊、结膜者占2/3，70%无其它部位孢子丝菌病，故属原发感染，且很少有附近淋巴结病变。

系统性孢子丝菌病

较少见，主要发生在糖尿病、结节病及长期使用糖皮质激素患者。此型较皮肤型含菌量更多，病理切片更易找到菌。可由血源播散而波及皮肤、骨骼或肌肉，也可致肾炎、睾丸附睾炎、乳腺炎，偶可波及肝、脾、胰腺、甲状腺及心肌等，播散时常发生高热、厌食、体重减轻及关节僵直等。

孢子丝菌脑膜炎

极少见，可致眩晕、头痛、精神错乱、体重减轻等。

肺孢子丝菌病

主要由吸入孢子而发病，有咳嗽、发热症状，并出现结节损害、薄壁空洞、纤维化及胸腔积液，可分为两型。

慢性空洞型

病程如其他肺真菌病，起病为急性肺炎或支气管炎伴发热、咳嗽、乏力等，有时变成慢性肺炎，有结节性损害、薄壁空洞、纤维化及胸水时才被重视，发展严重时空洞增多，出现干酪样坏死而致死。

淋巴结病变型

肺门淋巴结、气管支气管淋巴结可先被波及，有时可致支气管堵塞或自愈，常误诊为原发型肺结核。

系统性孢子丝菌病可由血源播散而波及皮肤、骨骼或肌肉，也可导致肾炎、睾丸附睾炎、乳腺炎，偶可波及肝、脾、胰腺、甲状腺及心肌等，播散时常发生高热、厌食、体重减轻及关节僵直等。

孢子丝菌病早发现、早诊断、早治疗，对于控制控制病情、避免加重、改善症状极其重要，对于有疑似感染的患者更应该及时就诊，以明确诊断。

• 当皮肤、皮下组织及其附近淋巴管出现慢性感染、化脓、溃烂及渗出，需要及时就诊。由于本病也可侵犯黏膜、肺、脑膜、骨骼、关节和其他脏器，引起相应临床症状，要提高警惕。
  

• 已经确诊孢子丝菌病的患者，若出现高热、厌食、体重减轻及关节僵直等应立即就医。

• 大多患者优先考虑去皮肤科就诊。
  

• 若患者出现其他严重不适反应，如咳嗽、乏力、高热、厌食、体重减轻等，可到相应科室就诊，如呼吸科、感染科等。

• 因什么来就诊？
  

• 皮疹长了多久？长在什么位置？
  

• 从事什么职业？
  

• 皮疹处是否有以下症状？(如瘙痒、疼痛等症状)
  

• 既往有无其他的病史？
  

• 有无外伤史？
  

• 有没有咳嗽、乏力、高热、厌食、体重减轻、关节僵直等症状？

真菌培养

是诊断孢子丝菌病的金标准，也是最敏感的方法。从病损处抽吸的物质、组织活检标本、痰或体液接种到萨布罗右旋糖琼脂上，并在室温下培养，孢子丝菌通常在一到数周内出现生长。镜检可见2μm直径的细长分隔、分支的菌丝，分生孢子柄从菌丝两侧分出，与菌丝成直角。

组织病理学检查

其组织病理学特征通常为肉芽肿和化脓性病变的混合相。淋巴管上的结节较原发损害更具有特征性，其浸润分为三层，中央为化脓层，外为结核样层，周围为梅毒样层。化脓层主要为中性粒细胞，结核样层有上皮细胞和多核巨细胞，梅毒样层包括淋巴细胞和浆细胞，PAS染色可见星状小体。

孢子丝菌病根据临床特点、真菌培养和组织病理检查，多数可以做出诊断。诊断可依据以下几条：

• 患者主要是农民或从事园林工作者，病前常有外伤史；
  

• 皮损好发于暴露部位；
  

• 出现各临床类型的皮损特点，如固定型，出现卫星状损害等；
  

• 皮损直接镜检及真菌培养申克氏孢子丝菌阳性；
  

• 皮损组织病理(PAS染色)可见星状体。

从本病临床特点，结合真菌检查诊断并不困难，但应与兔热病、炭疽及其它细菌性疾病相鉴别。一般从临床看，后述各病的发病较急，真菌及血清学检查也可鉴别；对其它真菌病，如着色真菌病、芽生菌病、足菌肿、副球孢子菌病及肉芽肿性毛癣菌病等，均可由临床及实验室真菌检查等进行鉴别；对梅毒树胶肿、皮肤结核、脓皮病、马鼻疽、溴疹等，可由临床结合真菌检查及血清学检查来鉴别。此外，尚应与结节病、肿瘤等相鉴别。

孢子丝菌病以全身治疗为主，单纯局部治疗无明显效果。注意防止外伤，一旦皮肤外伤后要及时处理伤口，保持伤口清洁卫生，以免感染孢子丝菌。病后要及时到医院诊治，尤是播散型，如不及时治疗，会危及生命。

10％碘化钾溶液

为首选药物，口服，饭后服药，并从小剂量开始，逐渐增量。如病人可以耐受，治疗应延长至临床治愈后4~6周，以防复发。

伊曲康唑胶囊

治疗皮肤淋巴管型和固定型孢子丝菌病效果好，一般需连续3~6个月。

特比萘芬

为抗真菌药物，可起到杀菌作用，可用来治疗本病，一般需连续口服或外用3个月。

5-氟尿嘧啶

为一种化疗药物，可用于治疗本病，可与酮康唑合用。

两性霉素B

适用以上药物治疗无效者，严重及播散型孢子丝菌病患者可静脉输入，还可配成0.25％的溶液于局部损害内注射。

局部损害可考虑手术切除治疗。对固定型皮损患者，如药物治疗效果不理想、皮损局限、周围纤维组织包裹明显，可配合手术治疗。

温热疗法

可用45℃电热器局部加温，每日3次，每次30~60分钟。

冷冻治疗

局部液氮治疗，尤其适用于孤立小型损害者。

孢子丝菌病经积极治疗后通常可以治愈。

孢子丝菌病患者如果治疗及时，一般不会影响自然寿命。

孢子丝菌病患者在治疗刚开始，至少每一个月复诊一次，治愈后可无需复诊。

• 饮食上不需要特殊忌口，多吃新鲜蔬菜、水果，增强免疫力。
  

• 患者应多食高蛋白、高热量、富含维生素的食物，有利于补充身体所需营养。避免辛辣、刺激、油腻食物，以免影响病情恢复。

孢子丝菌病患者注意休息、劳逸结合、生活有序，保持乐观、积极、向上的生活态度，对疾病恢复有很大的帮助。

• 高危人群应当戴手套工作，防止皮肤外伤。
  

• 皮肤一旦受伤，应及时清洗、消毒，并涂布碘酊等药物。
  

• 在饭中或饭后服药，避免药物引起胃肠道反应，以达到最佳疗效。

• 注意观察药物治疗中可能出现的副作用，如恶心、呕吐、过敏反应等，发生异常情况应及时到医院进行对应的治疗。
  

• 如果患者皮损较前增多或者生长迅速，也需要及时复诊。

申克孢子丝菌是腐生真菌，可污染土壤、树木、动物皮毛、水等，人常因外伤接触致病，因此应注意避免外伤，有助于预防孢子丝菌病。

• 注意保护皮肤，勿接触腐烂草木，勿刺伤皮肤。