不同的唇炎疾病进程不同，有些唇炎可在去除刺激的情况下自行恢复，如果病情反复发作、时好时坏、久治不愈，建议及时到医院就诊，明确病因。
一般唇炎不需要做检查，根据病史、表现可诊断。对于浆细胞唇炎或长期不愈者，需要做组织病理学检查。
组织病理学检查
唇部肿胀、增厚，黏液腺体增大，有黏稠或脓性液体从腺导管口溢出，黏膜表面常有痂膜附着等特点，结合组织病理学检查可以作出明确诊断。
慢性唇炎
根据患者病程反复程度、是否时轻时重，在寒冷干燥的季节好发，唇部红肿、脱屑、痛痒伴随结痂等特点可以诊断为慢性唇炎。
过敏性唇炎
服用药物过敏或接触其他过敏原导致的唇炎，发病急，唇部红肿、灼痛、肿胀、渗出、糜烂、结痂，患者存在过敏史。
急性光化性唇炎
长期接受日晒，好发于夏季，起病快，病程短，根据以上表现可以诊断。
肉芽肿性唇炎
唇部肿胀肥厚，以下唇好发，由此可以进行诊断。
梅-罗综合征
以复发性面瘫为特点，由此可以诊断。
慢性唇炎需要与变态反应性唇炎、盘状红斑狼疮、扁平苔藓、多形红斑相鉴别
变态反应性唇炎
常有服药或接触其他致敏物质的病史。发病急骤，可有局部灼热、发痒、充血发疱、肿胀、渗出、糜烂和疼痛。患者常有过敏病史。
盘状红斑狼疮
唇部盘状红斑狼疮表现为玫瑰红色斑，中心稍凹，边缘微突起而呈盘状。可向皮肤侧扩大，致唇红皮肤界限不清。皮肤病损可由桃红色逐渐变成褐色，发生色素沉着或色素脱失。唇部有脱屑，可有水肿、糜烂和结痂。在病损周围可有放射状细微白色条纹环绕。除唇部病损外，颊、腭、舌等处也可有类似损害。同时在颧部、额部、鼻部、手背等外露和易受太阳照射部位，亦可有红斑样损害。
扁平苔藓
以颊部病损最常见，病损常多发，对称分布，以灰白色角化斑纹损害为主。发生于唇部的扁平苔藓，表现为灰白色条纹，呈网状或树枝状，表面糜烂渗出和薄痂，一般较少有血痂，唇红缘及边缘皮肤较少受累，在糜烂面周围仍常可见灰白斑纹。
多形红斑
本病多为急性发作，病程短暂。口腔黏膜常有大片红斑、充血、糜烂、渗出。损害常呈多形性和多部位发生，包括斑疹、丘疹、大疱、小疱。多同时伴有皮肤损害和全身症状。典型皮损为靶形红斑，可在唇、颊、舌、腭等部位发生红斑、糜烂，疼痛明显。发生于唇红部除水肿、糜烂外，常覆盖有高低不平的血痂，由于唇干而影响张口，唇部活动可使血痴发生裂隙，造成出血而不断结痂。
腺性唇炎需要与肉芽肿性唇炎、黏膜良性淋巴组织增生病、淋巴管瘤相鉴别
肉芽肿性唇炎
一般常从唇一侧发病，逐渐另一侧也被侵犯，形成巨唇。唇皮肤潮红肿胀、有硬结感，触压时不产生压痕，扪诊时有的可触及颗粒状结节。唇肿时轻时重，但不能完全恢复正常。
黏膜良性淋巴组织增生病
可发生于唇、颊、腭等部位黏膜，以下唇多见。与慢性唇炎类似，反复发作、唇肿发红、干裂出血，也可糜烂、脱皮、渗出、结痂，局部可有痒感。也有表现为潮红充血，上有多发结节状突起，触之软，无破溃。病理表现为滤泡样淋巴细胞、组织细胞、网状细胞增生。
淋巴管瘤
多为先天性，是淋巴发育异常产生组织畸形的结果。好发于唇、舌、颊、颈部，黏膜表面不平，常呈结节状，有白或浅黄色、柔软有光泽的颗粒小球状突起。可形成巨唇。可作组织病理学检查以明确诊断。
肉芽肿性唇炎与牙源性感染、血管性水肿、克罗恩病、结节病相鉴别
牙源性感染
有明显的炎症性病灶牙，有红、肿、热、痛等感染症状。
血管性水肿
发病突然，唇部呈弥漫性肿胀，局部痒痛，唇有弹性、光亮如蜡，指压无压痕，水肿消失快，不留痕迹。
克罗恩病
有反复的腹泻、腹痛病史，口腔内可伴有溃疡。
结节病(sarcoidosis)
为细胞免疫缺陷引起的系统性肉芽肿性疾患，亦称为类肉瘤病。常侵犯大唾液腺、皮肤、淋巴、肺、肝、脾、眼、指(趾)、骨等器官组织。口腔表现为唇、颊暗红色无痛性肿胀，触之可扪及光滑而有韧性的结节。
光化性唇炎与慢性唇炎、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、变态反应性唇炎、黏膜良性淋巴组织增生病、唇疱疹相鉴别
慢性唇炎
好发于寒冷、干燥季节，无明确日光暴露史，患者有瘙痒感，组织病理学检查无胶原纤维嗜碱性改变。
扁平苔藓
扁平苔藓常伴口腔内白色角化纹，丘疹样皮损，无明显光照史。
盘状红斑狼疮
典型皮损为面部蝴蝶斑。发生于唇部的病损呈盘状，萎缩、充血，中心可糜烂，近舌侧出现放射状细短白纹，皮肤黏膜界限不清。
变态反应性唇炎
发病快，有变应原接触史，黏膜充血、糜烂明显，渗出多，可有水疱。
黏膜良性淋巴组织增生病
唇部病损脱屑、皲裂、充血、糜烂、白色角化纹。无明显光照史，组织病理学检查有助于鉴别。
唇疱疹
无光照史，有复发史，疱疹常发生在唇红皮肤交界处。
