尿液异常

患者可出现肾性氨基酸尿、无选择性的全氨基酸尿。而高磷酸盐尿是导致佝偻病和骨软化症的主要原因。此外还可出现碳酸氢盐尿，尿葡萄糖、尿钾、尿钠、尿尿酸升高等症状。晚期可导致肾衰竭。

离子紊乱酸碱失衡

由于大量的溶质和电解质从尿中丢失，导致代谢性酸中毒、低钾血症、低钠血症、低尿酸血症、低磷血症、低碳酸血症等，并出现相应的症状。

继发性表现

儿童患者通常为先天性疾病，除了原发性疾病的表现外，常因全氨基酸尿、肾性糖尿、磷酸盐尿、高氯性代谢性酸中毒、低钾血症等，从而导致多饮、多尿、生长发育落后、无力、拒食、恶心、呕吐、腹泻、腹胀、发热、呼吸困难、消瘦等。

由于近端肾小管重吸收功能障碍导致患儿营养不良，导致出现生长发育滞后和骨骼畸形。出现肾性糖尿和肾小管性蛋白尿，导致肾功能衰竭或感染。

肾小管酸中毒

近端肾小管重吸收功能障碍，碳酸氢盐重吸收减少，产生碳酸氢盐尿导致Ⅱ型肾小管酸中毒。

离子紊乱

近端肾小管多功能缺陷导致近端肾小管对于选择性重吸收的钠、钾、钙、磷、碳酸氢钠不能有效地重吸收。

肾性骨病

肾小管对钙、磷重吸收减少，排泄增加，产生低钙血症、低磷血症，导致钙磷乘积降低，影响骨矿化；细胞内磷不足可降低1-α羟化酶活性，使肾内1，25(OH)2D3合成减少；低血钙、酸中毒时肾小管对钙的再吸收受抑制，导致肾性骨病，碱性磷酸酶升高、生长延迟、佝偻病、牙齿松动或脱落，甚至身高缩短。

肾功能衰竭

疾病晚期肾小球硬化、肾小管间质纤维化导致肾功能衰竭。

发育障碍

尿中过多丢失氨基酸、糖、磷酸盐、碳酸氢盐、尿酸及低分子蛋白，引起营养不良，导致患儿生长缓慢、软弱无力、多尿、烦渴、食欲差、消瘦，甚至造成成年时性腺发育不良或不育。

感染性疾病

患者抵抗力降低，加之尿液酸碱度改变，容易并发上呼吸道感染、尿路感染等。

儿童范科尼综合征早发现、早诊断、早治疗，能够防止发生严重并发症，患儿一般状态可明显好转，生长加速，身体可正常发育至成年人。

• 对于存在发育迟缓、软弱无力，还有不明原因多尿、食欲差、消瘦、呕吐、便秘、发热等症状的患儿，应该在医生指导下进一步检查。
  

• 已经确诊为范科尼综合征的患儿，若出现食欲减退、恶心呕吐、少尿，应及时就医。

大多患儿优先考虑去儿科就诊。

• 因为什么来就诊的？
  

• 生长发育异常有多长时间了？
  

• 目前都有什么症状？(如口渴、多饮、多尿、食欲差、恶心、呕吐等)
  

• 是否有以下症状？(如无力、拒食、腹泻、腹胀、发热、呼吸困难、消瘦等症状)
  

• 既往有无其他的病史？

尿液检查

尿常规，可见尿pH升高，轻度小分子蛋白增多，出现低比重、肾性糖尿，肾性全氨基酸尿。

血和尿同步电解质检测

血钾、钙、磷、尿酸降低，尿钾、钙、磷、尿酸增多。此外儿童范科尼综合征应检查外周血白细胞中胱氨酸含量。

骨骼X线检查

Ｘ线表现提示双侧腕关节、膝关节骨骺区钙化带消失，膨大、模糊，呈毛刷状改变，骨质稀疏，骨皮质变薄，双侧股骨弯曲变形。

肾穿刺活检

可见部分肾小球硬化、肾间质细胞浸润或间质纤维化、小管扩张、萎缩、上皮细胞空泡变性。电镜上线粒体膨胀，多核，小管上皮细胞破坏，肾小球及小管周围基底膜增厚。

裂隙灯检查

通过该检查可明确患者角膜是否出现色素沉着和结晶，有助于辅助诊断。

• 患儿出现食欲差、呕吐、多尿、多饮、脱水、生长发育迟缓、骨骼异常等表现。
  

• 尿化验异常，出现氨基酸尿、肾性糖尿、磷酸盐尿、碳酸氢盐尿，轻度小分子蛋白尿，低比重尿。
  

• 血生化异常，低血钾、低血钙、低血磷、低尿酸血症。
  

• 近端肾小管酸中毒

具备上述典型表现即可诊断，其中肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿为基本诊断条件。

低血磷性抗维生素D性佝偻病

本病由于肾小管重吸收磷酸盐减少，造成血磷下降、尿磷增多，钙磷乘积下降，骨质不能钙化。遗传学表现为X性联显性遗传。单纯口服磷替代治疗不能完全改善骨病，必须同时用1,25(OH)2D₃治疗才能纠正骨软化。

维生素D依赖型佝偻病

常为染色体隐性遗传病，发病时间从生后数月起，常伴有肌无力，早期可出现手足搐搦症。由于缺乏1-羟化酶，不能合成1,25(OH)2D₃,以低血磷、低血钙及氨基酸尿为特征。对维生素D₂、D₃均有抵抗，治疗需加大维生素D₂剂量至生理剂量1000倍才有效。

原发性范科尼综合征与遗传因素有关，目前尚无法进行病因治疗，以对症治疗为主，继发性范科尼综合征则以治疗原发病为主。总体的治疗目的是延缓生命，控制佝偻病，预防骨骼畸形，促进生活自理。

• 纠正酸中毒，给予碱性药物，如碳酸氢钠或枸橼酸钠-枸橼酸钾合剂治疗。

• 纠正电解质紊乱，对于低磷血症、低钾血症的患者，分别给予磷酸盐制剂及枸橼酸钾口服。

• 治疗肾性骨病，中性磷和维生素D促进骨愈合和磷吸收。

该病一般无需手术治疗。

对于儿童继发性范科尼综合征首先需要针对原发病治疗，如为药物或毒物引起的，需尽快停用药物，停止接触毒物。出现肾功能衰竭需要行肾脏替代治疗、血液透析以及肾移植。低尿酸血症、氨基酸尿一般不需要特殊治疗。

儿童范科尼综合征多为先天性疾病，目前尚不能治愈。

儿童范科尼综合征积极治疗一般不影响自然寿命。

儿童范科尼综合征治疗初期，至少每1个月复查一次；病情稳定后，可3个月复查一次。

儿童范科尼综合征会造成营养物质的丢失，因此注意日常饮食膳食多样化，避免挑食、偏食。同时补充足够的热量，对于促进患儿生长发育、恢复健康具有重要作用。

• 可采用低盐、低含硫蛋白、高热量、高维生素、易消化饮食。忌食过酸的食物和饮料，多食新鲜蔬菜、水果。
  

• 多尿时应补充足量的含盐液体，以防脱水。尿少时，需要控制液体摄入量。

加强护理和宣教，使儿童范科尼综合征患儿家长了解和掌握该病治疗康复和心理行为的相关知识。鼓励患儿保持乐观的态度，消除顾虑，增强战胜疾病的信心。同时培训患儿家长正确的日常护理常识，避免发生严重并发症。

• 了解各类口服用药的作用、剂量、用法、不良反应和注意事项。
  

• 由于需要终身服药，根据康复情况调整药物剂量，但不可自行增减药物剂量。
  

• 定期复查血常规、肝肾功能、血气分析、尿钙、尿磷，有病情变化随时就诊。

尿量监测，可用量杯测量尿量，并做好记录，测量体重并记录。

肾性骨病是影响患儿身体正常发育的主要原因，需要定期复查。并根据患儿佝偻病体征、血钙、血磷及尿钙、尿磷结果，调整磷酸盐、钙剂和维生素Ｄ的剂量。

儿童原发性范科尼综合征多数是先天性疾病，发病原因和机制不清楚，并没有特异有效的预防方法。但由后天获得性疾病、药物以及毒物导致的范科尼综合征，早期发现并早期针对原发病治疗及避免接触肾损害药物，有助于预防该病发生和防止严重并发症。

• 避免使用肾毒性药物，如含木通、防己、厚朴的中药制剂、抗肿瘤药、氨基糖苷类抗生素，部分治疗乙肝的核苷类药物，如阿德福韦酯或替诺福韦等。
  

• 避免接触重金属。
  

• 存在后天获得性疾病，如肾病综合征、急慢性间质性肾炎、急性肾小管坏死、肾静脉血栓形成、异常球蛋内血症、肾髓质囊性病、多发性骨髓瘤等，早期积极治疗原发病。