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马凡氏综合征的症状

邢华心血管内科主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲 全国第37

马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,具有家族聚集性,其主要症状如下:

一、心血管系统病变:

1、患者可以出现主动脉瘤和主动脉夹层,这两种是最为常见的症状,如果没有出现主动脉夹层时,患者可能没有任何症状。但一旦出现主动脉夹层,患者可以出现剧烈的胸疼和后背部疼痛、面色苍白、大汗淋漓,疼痛呈撕裂样,患者有恐惧感以及濒死的感觉;

2、如果合并二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全,患者则会出现面色苍白、嘴唇发紫、乏力、呼吸困难或劳力性呼吸困难的症状;

3、在瓣膜病变的基础上,如果出现细菌性心内膜炎,患者可以出现发热、心慌、劳累性呼吸困难等症状;

4、如果出现主动脉窦瘤破裂或主动脉夹层破裂,患者可能立即死亡。

二、骨骼肌肉的病变:患者常表现为长头畸形、面容瘦长、眼球下陷,出现四肢细长,呈蜘蛛指。

2023-11-02发布浏览70009次
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郑春华 主任医师

首都儿科研究所附属儿童医院 三甲
马凡氏综合征的症状有哪些
"马凡综合征是属于先天性遗传性结缔组织疾病,它为常染色体显性遗传,都有家族史,主要表现为骨骼、眼和心血管系统的受累。心血管方面主要表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉和辅助动脉扩张形成动脉瘤和腹主动脉瘤,可以造成动脉瘤破裂。它的主要临床表现有骨骼、血液、肌肉系统,主要是四肢细长、蜘蛛痣、上半身比下半身长、头颅畸形、肌肉不发达、关节过度伸展,有时候可见漏斗胸、鸡胸、脊柱后突;眼睛上有晶体的半脱位或脱位,有高度近视、白内障、视网膜剥离。心血管系统见于主动脉进行性扩张、主动脉关闭不全、动脉瘤甚至二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全,还有一些心律失常比如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。"

李帮清 主任医师

北京大学人民医院 三甲 全国第21
马凡氏综合征症状
马凡氏综合征是一种先天性常染色体结缔组织病,为遗传性疾病。主要症状如下:1、主动脉瘤:主动脉明显扩张;2、身体瘦长:病人身体很高,手指、胳膊都很长;3、晶体脱位:指眼睛里的晶体位置不当、容易脱位,导致病人的视力出现问题。这是马凡综合征最常见的三个表现,但其中最致命的是主动脉瘤。因为马凡综合征的特点是结缔组织疾病,比如主动脉上的结缔组织纤维、胶原纤维第一型发育异常导致动脉较薄弱,然后扩张,容易破裂,一旦破裂病人就会死亡。

计乐群 主任医师

南方医科大学深圳医院 三甲
马凡氏综合征的症状
马凡氏综合征最具特征性直观表现是身材高大,通常患者在年轻时,一般比正常人群高大。另外患者手掌及手指类似蜘蛛爪,手指非常纤细较长。并且此类患者关节非常柔韧,经常被选中参加篮球运动。在新闻中经常能够听到较多患有马凡氏综合征的篮球运动员20多岁就突然猝死。生活中如遇到身材特别高大者,则极有可能患有马凡氏综合征。

李帮清 主任医师

北京大学人民医院 三甲 全国第21
马氏综合征有什么症状
马氏综合征即马凡综合征,是一类先天性的结缔组织遗传病,是常染色体的显性遗传,症候群主要表现在以下三个方面:1、肌肉骨骼系统:表现为身体修长,两上肢延展的距离大于身高,两上肢的胳膊自然下垂时手指超过膝盖,上半身比下半身长,肌张力低,肌肉比较松弛的,看上去不强壮,另外肌腱、筋膜还有关节腔都松弛;2、眼睛系统:眼睛主要表现为晶体的半脱位、脱位,所以会造成视力的减退,甚至特别严重的可以引起眼盲;3、心血管系统:主要表现为主动脉的扩张、主动脉瓣的关闭不全,严重的还合并主动脉瘤、主动脉夹层形成,另外还可能合并有先天性心脏病,如法洛氏四联症、室间隔缺损等。

徐东 副主任医师

哈尔滨市第一医院 三甲
马凡氏综合征症状
"马凡综合征是一种先天性结缔发育缺陷组织疾病,主要表现为周围结缔组织营养不良、心血管异常、眼部疾病和骨骼异常。马凡综合征是染色体显性疾病导致机体中胚叶发育不良,但是具体的致病因素不明,可能与蛋白质代谢异常相关。马凡综合征的临床表现有以下几个方面:\n1、 骨骼改变,患者的四肢纤长,特别是手指和脚趾,躯干短缩呈侧弯后突。肌肉张力降低导致关节活动度增加,由于关节囊、韧带、肌腱、筋膜的结缔组织异常异常,导致易出现反复关节脱位;\n2、皮肤改变,皮肤纹路变宽,尤其出现胸部和大腿等处;\n3、 心血管异常,出现心血管系统并发症的机会约30%-40%,主动脉特发性扩张和主动脉夹层动脉瘤是最常见的致死原因。"

谢利剑 主任医师

上海市儿童医院 三甲
马凡氏综合征的症状
"马凡氏综合征是非常罕见的综合征,主要表现为几个方面:第一、手指特别细长,整个手指看上去像蜘蛛的手指一样,所以称为蜘蛛样的手指;第二、个子比较高,超过一般的孩子,甚至比爸爸、妈妈要高出很多;第三、很重要的症状,也是引起死亡非常重要的临床表现,就是心血管病变,主要表现为升主动脉会出现瘤样扩张,而且瘤样扩张会随着年龄逐渐加重。所以如果升主动脉瘤样扩张突然由于血压的剧烈波动导致破裂,就会引起大出血,从而导致猝死,这也是马凡氏综合征导致猝死的主要原因。马凡氏综合征早期可以通过特殊的症状,比如手指比较细长、个子比较高,做超声来明确是不是有心血管的病变,但是最重要的是可以通过基因来进行明确诊断。"

邢华 主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲 全国第37
如何确定自己是马凡氏综合征
马凡氏综合征是一种结缔组织病,影响全身,主要影响眼部、心血管系统和骨骼、肌肉。患者有典型的外貌特征,由于骨骼、肌肉的原因,通常是长头畸形、面容瘦长、眼球下陷。因为累及了骨骼,所以患者的手指及足趾都细长,像蜘蛛的肢体一样,称为蜘蛛趾。骨骼发育异常通常是患者的管状骨较长,所以患者的身材较高、躯干瘦长、四只手指细长,而躯干与四肢不成比例。如果双手平伸,其距离比身长要长。另外可以出现心血管系统的症状,马凡氏综合征心血管的主要表现是以动脉瘤和动脉夹层常见。如果患者有动脉瘤,可能有胸痛的症状。一旦动脉瘤破裂,则为剧烈的胸痛。因此如果患者有典型的外貌特征,应该立刻到医院进行确诊。

刘兴荣 副主任医师

北京协和医院 三甲 全国第1
什么是马凡氏综合征
马凡氏综合征是临床一系列疾病表现,称为综合征。马凡氏综合征是一种先天性基因异常导致身体肌肉、骨骼,甚至血管系统畸形。基因可能为遗传,也可能是突变。马凡氏综合征患者通常受累及以下几方面:1、眼睛:眼睛可能会有晶状体脱位,高度近视;2、骨骼系统表现:病人可能会有脊柱侧弯或骨骼畸形,有的病人体型表现是身高很高,体型很瘦;3、心血管系统:可以表现为动脉扩张,发生动脉瘤,也可以累及到心脏瓣膜,造成二尖瓣关闭不全。临床上如果有眼睛晶状体脱位、骨骼系统和心脏系统表现,就称为马凡氏综合征。

朱航 副主任医师

中国人民解放军总医院 三甲 全国第3
马凡氏综合征的特点
马凡氏综合征又称马方综合征,是一种遗传性的结缔组织疾病。是常染色体显性遗传,患病特征为患者的四肢、手指、脚趾细长不均匀,身高明显会超出常人。 不仅如此,还会伴有心血管系统异常,特别是合并心脏瓣膜的异常和主动脉瘤 。它的疾病特征,如果累及骨骼肌肉系统,会表现为四肢细长、双手下垂过膝、上半身比下半身长,个别患者会出现长头畸形、面窄、耳大且低位。 如果累及眼部,主要有晶状体脱位或者半脱位、形成高度近视、白内障、视网膜脱离、虹膜震颤等。如果累及心血管系统,会伴有先天性的心血管畸形,常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全等等。

梁凯 主任医师

河南省人民医院 三甲 全国第83
什么是马凡氏综合征
马凡氏综合征通常是指马凡综合征,是一种先天性的疾病,也是一种基因病,还是一种免疫结缔组织病。这种病人和正常人不一样,一般个子比较高,手指头、脚趾头比较长,这就是临床经常说的蜘蛛指,个子一般会有1.8-1.9m,甚至2m左右。马凡综合征除了有以上特征以外,还会有主动脉的病变,主动脉根部容易增宽,容易在20-30岁以后逐渐形成主动脉根部瘤。如果不及时地就医,会造成主动脉夹层形成,甚至造成病人的死亡。一旦怀疑有马凡综合征,比如病人个子比较高,或者有家族史,父母或者近亲有突然死亡的情况。则要及时去医院就医,完善心脏彩超、主动脉CTA的检查。明确马凡综合征以后,要及时做手术,或者听取主治医生的意见,避免以后造成病人的突然死亡或者主动脉夹层疾病的形成。