白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，不属于遗传病，但研究表明遗传因素和某些白血病的发病有关。

白血病患者中有白血病家族史的占8.1%；同卵双胞胎如果一人患有白血病，另一人患白血病的几率为20%；家族性白血病占白血病病例总数的7%。可见白血病的发生和遗传因素有一定关系，但并不是绝对遗传，不属于遗传性疾病。

目前白血病的具体病因还不明确，它的发生和很多因素有关，比如病毒感染、遗传因素、化学因素、辐射因素等。遗传因素只是其中一方面，即使存在患白血病的相关基因，也不一定会得白血病，但可能会增加患白血病的几率。

这和白血病的“二次打击”理论有关，如果携带与白血病相关的基因，或者先天基因存在缺陷，例如本身患有因染色体畸变、断裂或修复存在缺陷的遗传性疾病，那么后天再受到病毒感染、化学因素或者辐射因素干扰时，同时伴发白血病的几率就会高很多。

比如唐氏综合征患者21号染色体存在异常，其患急性白血病的危险性比一般人群要高20倍，且发病年龄比其他儿童要早。

总之，白血病不是遗传病，但不健全的遗传基因可能会增加患白血病的几率。白血病患者的家庭成员，尤其是儿童，应该更加注意避免引起白血病的不良因素，比如出现病毒感染时要积极治疗，避免或减少接触辐射或化学毒物。