肯尼迪病的治疗方法

肯尼迪病又称为X连锁隐性遗传性脊髓延髓肌萎缩症，这是一种X连锁隐性的遗传病。首发的症状一般表现为手部的震颤，以位置性震颤为主，肌肉呈现肉跳、痉挛、易疲劳，肢体无力呈肢带肌综合表现，以四肢近端无力、下肢近端无力为主。数年后逐渐表现为吞咽发音困难，张口无力，口周肌肉有束颤，呼吸无力，有胸闷感，偶尔会出现下肢的感觉丧失。化验当中血的肌酶在140-620U/L，转氨酶和乳酸脱氢酶活性也会增高，肌电图表现为肌肉呈下运动神经元损害表现。目前这种遗传病上没有特殊的治疗方法。