奥昔替尼是表皮生长因子受体的激酶抑制剂,与EGFR2某些突变体不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中,奥昔替尼对携带EGFR突变的非小细胞肺癌细胞株,具有抗肿瘤作用。
奥昔替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服,不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是中国获批的用于EGFRT790m突变阳性的局部晚期转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物,为更多肺癌患者带来创新的治疗方案,延长生命。

奥昔替尼是表皮生长因子受体的激酶抑制剂,与EGFR2某些突变体不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中,奥昔替尼对携带EGFR突变的非小细胞肺癌细胞株,具有抗肿瘤作用。
奥昔替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服,不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是中国获批的用于EGFRT790m突变阳性的局部晚期转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物,为更多肺癌患者带来创新的治疗方案,延长生命。