一般情况下,先天性多囊肾患者在明确诊断后,生存的时间在10年左右。先天性多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病,是由于两侧的肾脏出现多个囊肿,并且呈进行性增大,导致功能性肾组织逐渐减少,肾脏的结构和功能受到严重的损害。在临床上可以出现以下症状:
1、反复的尿路感染,以及囊肿的出血、感染;
2、高血压;
3、肾功能不全。
45%以上的多囊肾患者,大约在进入到六岁时就已经达到终末期肾脏病,而导致先天性多囊肾患者死亡的主要原因,是肾衰竭和高血压肾病等。
1、反复的尿路感染,以及囊肿的出血、感染;
2、高血压;
3、肾功能不全。
45%以上的多囊肾患者,大约在进入到六岁时就已经达到终末期肾脏病,而导致先天性多囊肾患者死亡的主要原因,是肾衰竭和高血压肾病等。

