先天性多囊肾比较严重,通常情况下在明确诊断后,生存的时间不会超过10年,绝大多数在六岁会进入终末期肾衰竭,先天性多囊肾是常染色体显性遗传性疾病,双侧的肾脏发生多个囊肿,并且进行性增大,导致功能性的肾组织逐渐减少,肾脏的结构和功能受到伤害,最终的结果是肾脏被囊肿所占据,引起肾功能衰竭、尿毒症。
通常情况下,先天性多囊肾可以出现三大临床表现:1、反复发生的感染,包括泌尿系感染和囊肿合并的感染。2、高血压,由于囊肿压迫,肾组织逐渐减少,使得高血压的发生率非常之多,有时是导致患者死亡的主要原因。3、肾功能衰竭,有三分之一的人死于肾衰竭。
通常情况下,先天性多囊肾可以出现三大临床表现:1、反复发生的感染,包括泌尿系感染和囊肿合并的感染。2、高血压,由于囊肿压迫,肾组织逐渐减少,使得高血压的发生率非常之多,有时是导致患者死亡的主要原因。3、肾功能衰竭,有三分之一的人死于肾衰竭。

