舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂，其主要机理是阻断神经的5-羟色胺转运体，抑制其对5-羟色胺的摄入，增加5-羟色胺的浓度。而5-羟色胺是控制射精的抑制性神经递质，增加其浓度可以明显延迟男性射精的冲动。所以，舍曲林对早泄具有一定的疗效。
其同类药还包括氟西汀、帕罗西汀等，但是目前应用比较少，主要是因为舍曲林在治疗早泄方面有严重的不足以及一定的副作用：
1、舍曲林可能会影响男性精液质量。
2、舍曲林起效比较缓慢，一般需要口服4-8小时才能起效，同时最大疗效需要口服1-2周以上，限制了它的应用。
3、舍曲林还会降低性欲，甚至诱发阳痿的可能性。
目前舍曲林应用的比较少，现在可以选用达泊西汀作为其替代药物，相应副作用比较小，起效比较快。
其同类药还包括氟西汀、帕罗西汀等，但是目前应用比较少，主要是因为舍曲林在治疗早泄方面有严重的不足以及一定的副作用：
1、舍曲林可能会影响男性精液质量。
2、舍曲林起效比较缓慢，一般需要口服4-8小时才能起效，同时最大疗效需要口服1-2周以上，限制了它的应用。
3、舍曲林还会降低性欲，甚至诱发阳痿的可能性。
目前舍曲林应用的比较少，现在可以选用达泊西汀作为其替代药物，相应副作用比较小，起效比较快。