地中海性贫血,也称为海洋性贫血,是血红蛋白的珠蛋白肽链有一种或者是几种的合成受到部分或者完全抑制,所引起来的遗传性的溶血性贫血。对于轻度的地中海性贫血,是不需要治疗的。但是,对于诱发溶血的因素,比如感染,应该积极防治。脾切除适用于输血量不断增加,伴有脾功能亢进以及明显压迫症状的。青少年应该采用高量输血疗法,保证血红蛋白在110-130g/l,以保证比较正常的生长发育。为了减少输血反应,可使用滤去白细胞和血小板的浓集的红细胞,并可以用铁螫合剂去铁胺来促进铁的排泄。对于已有地中海性贫血患者应用异基因骨髓移植获得成功的报道。虽然轻型患者不需要治疗,但是如果是患者进行婚配,可以产生重型的纯合子的患儿,所以要产前基因检查,预防严重的地中海贫血胎儿的出生。

