什么是小儿格林巴利综合征？

"格林巴利综合征又叫做脱髓鞘多发性神经炎，是一种急性的脱髓鞘多发性神经病变，它属于自身免疫性疾病，以神经根外周神经损伤为主，在化验方面可以由脑脊液中蛋白细胞的分离，往往影响末梢神经系统，比如可以出现感觉的异常，或者肢体无力。如果儿童出现格林巴利综合征，治疗原则和成人大致是相同的，主要的治疗方法包括一般治疗，也就是对症治疗，卧床休息，加强护理，避免一些继发性的感染。第二，可以采取血浆置换以及注射免疫球蛋白等，这些药物效果比较理想，但是价格往往比较昂贵，第三，如果有通气困难，就是呼吸困难的情况，需要器管插管，必要的时候还需要上呼吸机治疗。患有这种疾病需要及时的去小儿神经内科，进行治疗。"

"格林-巴利综合征的病因在目前临床上并没有完全明确，考虑是由于身体的免疫系统攻击周围神经导致，一般病人发病前多有上呼吸道或者腹泻等病史，所以考虑是由于身体免疫系统介导的周围神经损伤。患者先可以出现肌肉力量的减弱，一般以四肢末端开始，而且还可以出现手套、袜套样的感觉障碍。\n格林-巴利综合征临床上主要是免疫机制介导的，所以对于治疗主要是给予患者一些丙种球蛋白或者激素的冲击治疗。如果患者的病情严重，也可以进行血浆置换等治疗办法。临床上的一部分患者经过积极的治疗，症状可以得到明显改善，也有部分格林-巴利综合征患者会转成慢性格林-巴利综合征。"

格林-巴利综合征是急性自身免疫性多发性神经疾病，表现为迅速发展的上行乏力、轻度感觉减退和反射变弱或消失。 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是最早确定的，也是欧洲最常见的GBS表型，伴有不同程度的继发性轴索损伤，急性运动性轴索神经病和急性运动感觉轴索性神经病为GBS亚型，前者呈现原发性轴索障碍，仅累及运动神经。 在中国的发病率为0.66/100000，发病率随年龄线性增长且男性更易患病，但在婴幼儿、儿童的自然进程呈现更多良态，约 1%-6%GBS 患者罹患复发性 GBS ，极少见儿童患RGBS的情况。 其诊断主要是以腱反射减弱，数天至一个月内恶化，症状相对对称，轻度感觉症状或体征，颅神经受累，尤其是双侧面部肌肉无力、自主神经失调、疼痛、脑脊液蛋白细胞分离和典型的电生理诊断特征。 此外，急性对称的肢体疼痛和腱反射消失，相关的步态障碍是儿童GBS的重要表现。

"格林-巴利是一种急性或慢性的神经根神经炎，往往是由于自身免疫病所造成，多数是因为自身免疫炎症导致的周围神经脱髓鞘，少部分是因为自身免疫导致的轴索病变所引起。\n格林-巴利最常见的症状是四肢比较对称的无力，可以是双上肢，也可以双下肢，或者四肢同时出现进行性从近到远的肌肉瘫痪或者感觉障碍，严重的可以影响到躯干肌和呼吸肌，造成呼吸衰竭，突然引起病人的死亡。\n它的并发症有哪些，第一、肢体无力，是最常见的。第二、肢体的感觉障碍，多数是麻木，个别人身上会有疼痛的现象。第三、泌尿系感染，因为神经系统病变之后会造成膀胱无力、排尿困难，引起泌尿系感染、尿潴留。第四、呼吸肌麻痹引起呼吸衰竭或者肺部感染，最严重的累及到植物神经，可以引起剧烈的血压波动，甚至心脏骤停。因此，格林-巴利是一种非常严重的神经系统疾病。"

格林-巴利综合征又叫急性炎症性脱髓鞘性多发性周围神经病，格林-巴利综合征的发病原因、起病形式、临床表现以及受损部位具体如下：1、格林-巴利综合征发病相对较急，在数天或几小时、几天内突然起病；2、格林-巴利综合征由感染引起，起病前有上呼吸道或消化道的病毒感染，感染后因炎症而产生后面的作用；3、格林-巴利综合征病理表现是周围神经髓鞘的脱失，因前期感染使体内产生错误的免疫应答，破坏周围神经的髓鞘，产生临床症状；4、格林-巴利综合征累及多个神经，周围神经病表明此疾病大多累及周围神经，通常累及到四肢周围神经及颅神经，如面神经或舌咽神经等。

格林-巴利综合征又称吉兰-巴雷综合征，是自身免疫机制介导的周围神经损害的疾病，多数以脊神经还有、周围神经，甚至包括脑神经受损的一类疾病。多数患者在病前有感染史，尤其是肠道的感染病史，临床表现会出现四肢的无力，多从下肢开始出现渐进性的无力加重。部分患者还可以伴随有感觉的障碍，出现四肢的麻木，甚至有自主神经功能受损的表现，如出现体位性的低血压、心率的改变等伴随的症状。严重的患者会出现呼吸肌的无力，意味着病情的加重，需使用呼吸机进行辅助呼吸。临床诊断时，结合临床表现与腰椎穿刺时脑脊液表现出蛋白细胞分离的现象，以及肌电图提示周围神经损害，如神经传导速度减慢、F波的减低，要高度怀疑是格林巴利综合征。格林巴利综合征同时也是一种自限性疾病，但不意味着不需要就诊。因为严重的患者可以引起呼吸肌的麻痹，导致呼吸无力，如就诊不及时会危及生命。所以出现这些临床症状或临床表现时，要及时就医，经过合理的治疗，通常可以痊愈。

"　　格林-巴利，临床上又称为急性炎性脱髓鞘性多发性神经病。对于格林-巴利综合征的病因，临床上并不是完全清楚，目前考虑格林-巴利和自身的免疫有一定的关系。一般是由于病原体，比如病毒、细菌，或者是病毒、细菌的某些成分，与周围神经髓鞘的成分相似，导致机体免疫发生错误的识别，而产生自身免疫性的反应。　　病人可以出现周围神经的髓鞘被破坏、脱失，病人表现为一系列的临床症状，比如肢体的无力、感觉的异常，以及自主神经出现异常的表现。对于格林-巴利的患者，多数患者在发病前的1-3周会有呼吸道，或者是胃肠道感染的症状，所以也初步证实是由一些病原体而诱发机体的免疫反应。"

"格林巴利综合征又叫急林巴利综合征，简称GBS，它是一种自身免疫介导的周围神经病，主要损害是多数的脊神经根和周围神经，也常累及面神经，最常累及的脑神经就是面神经。临床特点是一般起病急，之前有感冒史或者腹泻史，症状都在四周左右达到高峰，表现为四肢对称性的迟缓性瘫，就是四肢对称性的无力。腰穿的时候可以表现为脑脊液的蛋白细胞分离的现象，也就是蛋白数增高，细胞数正常。这种疾病一般呈自限性的单向病程，就是它可以慢慢的自愈，或者用药可以加速它好转，一般很少复发，临床上治疗主要是用丙种球蛋白治疗。"

"格林-巴利综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，主要的发病机制是分子模拟机制。分子模拟学说认为病原体某些组分与周围神经某些成分的结构相同，使机体免疫系统发生识别错误，自身免疫性细胞和自身的抗体对正常的周围神经组分进行免疫攻击，导致周围神经脱髓鞘病变。\n不同类型的格林-巴利综合征可识别不同部位的神经组织靶位，临床表现也不相同。目前认为可能与格林-巴利综合征相关的病原体，包括空肠弯曲菌以及巨细胞病毒、EB病毒、水痘-带状疱疹病毒、肺炎支原体、乙型肝炎病毒、HIV感染等相关。另外有一些报告指出白血病、淋巴瘤器官移植后使用免疫抑制剂，或者患者患有系统性红斑狼疮、桥本甲状腺炎等自身免疫病经常合并格林-巴利综合征。"

"格林巴利综合征属于比较严重的疾病，多是由于机体的免疫反应引起，导致患者出现肌肉力量下降、感觉的灵敏度降低。但是具体的发病病因不是很清楚，部分患者可能存在胸腺增生的现象。这种情况患者在治疗上，主要是通过注射免疫球蛋白和血浆置换，可以得到有效的治疗，通过药物的方式进行，采用小剂量的吡啶斯的明。随着药物服用的效果，根据患者的情况配合免疫抑制手段，逐步增加药物的剂量，也可以通过中医的方法进行治疗。如果患者的病情加重的现象，建议将胸腺切除。"