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甲型血友病是什么病

刘加强血液内科主任医师
日照市人民医院三甲
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01:23
甲型血友病是一种遗传性的疾病,属于X染色体连锁隐性遗传性疾病,又称为遗传性抗血友病球蛋白缺乏症。在临床上,病人常常出现自幼带来的出血症状,并且伴随终生,但在出生的时候,很少有脐带出血的情况。甲型血友病常见的出血部位,是软组织、深部肌肉出血,可以表现为肌肉的血肿、皮下的血肿等。另外,负重的关节,如膝关节、踝关节,会发生出血的情况,并且由于反复出血引起炎症,最终引起关节的畸形、肿胀,可伴有骨质疏松和相应的肌肉萎缩。所以,甲型血友病是血友病中症状最严重的一种,也是最常见的一种,目前还没有特殊的治疗方法,它的主要治疗方法仍是替代治疗,即补充凝血因子Ⅷ,可以补充血浆,可以补充冷沉淀,还有人工合成的抗血友病因子。
2019-01-31浏览
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