Alport综合征并不是一种绝症,而是一种遗传性肾小球肾炎。Alport综合征有三型,分为X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传以及常染色体显性遗传。其中,X连锁显性遗传是最常见的一种类型,约占疾病的80%,而常染色体显性遗传极为少见。Alport综合征的主要临床表现是肾脏的肾功能衰竭、神经性耳聋,还有眼部的视网膜神经病变,同时可能还伴有血液系统的疾病以及平滑肌瘤。Alport综合征虽然并不是绝症,但是预后往往比较差。肾功能衰竭可能最终会进展到尿毒症期,甚至出现死亡。而且Alport综合征由于是遗传性疾病,所以并没有有效的治疗手段,当进展到尿毒症期的时候,只能通过透析或者肾脏移植进行治疗。

