如果是肺局部的纤维索条影，这种陈旧的纤维病灶该活多少年就活多少年，不影响寿命。影响寿命的是特发性肺间质纤维化的病人，以前认为5年生存率都不高，随着现在有一些新型的药物出现，预后以后大为改善，比如吡非尼酮、尼达尼布这类药物。肺纤维化和肺纤维灶不是一个概念，肺纤维灶是影像学的一个表现，基本都是陈旧病变，特别是陈旧结核的表现，这种病变不需要治疗，也没什么症状，也不会对人的寿命有什么影响。
肺间质纤维化是肺间质的一种非感染性的慢性炎症，肺间质纤维化分很多种，分为特发的、继发的，主要是针对预后不好的这种特发性肺间质纤维化，也叫IPF、UIP的，主要表现为肺周边的网格状、蜂窝状阴影，这种肺间质纤维化没有什么特效药物治疗，缓慢进展，确实能够缩短病人的预期寿命。虽然不是恶性病，但确实能得了这种病以后，病人的病情会逐渐加重，后期容易合并肿瘤。除此以外的很多肺间质纤维化，比如非特异 性的肺间质纤维化、淋巴细胞相关的肺间质纤维化，糖皮质激素疗效比较好，能够治愈甚至长期缓解，对寿命影响不大。
肺间质纤维化是肺间质的一种非感染性的慢性炎症，肺间质纤维化分很多种，分为特发的、继发的，主要是针对预后不好的这种特发性肺间质纤维化，也叫IPF、UIP的，主要表现为肺周边的网格状、蜂窝状阴影，这种肺间质纤维化没有什么特效药物治疗，缓慢进展，确实能够缩短病人的预期寿命。虽然不是恶性病，但确实能得了这种病以后，病人的病情会逐渐加重，后期容易合并肿瘤。除此以外的很多肺间质纤维化，比如非特异 性的肺间质纤维化、淋巴细胞相关的肺间质纤维化，糖皮质激素疗效比较好，能够治愈甚至长期缓解，对寿命影响不大。