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遗传性纤维蛋白原缺乏症的高发人群是哪些人

李昕血液内科主任医师
中南大学湘雅三医院三甲全国第73
1、近亲婚配:为遗传性疾病,较为罕见,在近亲婚配中有发生。近亲婚配会增加隐性遗传性疾病的患病风险,本病在中东地区也是多见于近亲婚配中。
2、有家族史者:由于本疾病属于常染色体不完全隐形遗传,所以有家族史的患者患病率更高。
3、长期接触导致基因突变的物质:长期的接触能够导致基因突变的物质,例如长期接触大量的射线等物质,导致基因突变以后,出现该疾病。
2023-12-25
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