脊髓空洞症会遗传吗

"脊髓空洞症不遗传，脊髓空洞症是一种慢性的进行性进展的疾病。目前病因还不太清楚，由于慢性进展性在脊髓形成的空腔或胶质病变，从而引起一系列的神经功能的障碍，导致这个病的产生。主要表现特点为节段性的痛、温觉的丧失，触觉和深感觉完好或者轻度减退分离障碍，有时候运动方面也伴有肌束震颤等。所以，他不遗传。"

临床上很少有一家人得一个或两个同样的疾病，但是特别少见的文献报道也有可能。好比颅脑的发育畸形，颅脑的发育的畸形和寰枢椎的发育畸形，是有遗传的，一般因为小脑扁桃体下疝，很难说它不是遗传，有人叫后颅窝狭小，很多人说有遗传，因为小孩得，但是只遗传一个，不是好几个人，所以现在只能说是不是先天性，不是遗传性。大多数不是遗传，有的是合并感染，都是后天的，脑出血引起，或者脑积水引起来，有的是小脑，小脑发育不良引起来的，整个造成后颅窝的狭小引起来的综合因素，不能说所有人都遗传，但是个别的有一些倾向。

"脊髓空洞症形成的原因包括先天性的原因（比如小脑扁桃体下疝畸形）和后天的原因（比如肿瘤、外伤、感染、炎症等等）。从目前的临床研究和临床的经验来看，脊髓空洞并没有确定的遗传因素，也就是说脊髓空洞这个病不会遗传给下一代。当然，随着研究的深入可能有新的发现，但从目前来讲普遍认为脊髓空洞症不会遗传给下一代的。"

"脊髓空洞症多由于小脑扁桃体下疝，或者先天脊柱畸形所引起的脊髓受压，中央管扩张，引起脊髓空洞症。脊髓空洞症最主要的临床表现就是感觉分离症状，表现为病人痛温觉消失或减退，病人触压觉仍然保留。脊髓空洞症往往不会遗传，但是引起脊髓空洞症的先天性疾病可能会发生遗传。脊髓空洞症往往需要通过手术祛除相应诱因，比如小脑扁桃体下疝畸形，或者是先天脊柱裂，或椎管内占位病变、脊髓肿瘤、脊髓神经鞘瘤等一些原发疾病帮助恢复和延缓脊髓空洞症进展。改善病人预后。脊髓空洞症病人预后往往相对比较理想。解除压迫后，脊髓空洞症不会进展，病人症状也不会加重。病人往往不会影响生活质量，预后相对比较理想。"

"脊髓空洞症不是一种遗传性疾病，它没有明确的基因突变或者其他的遗传因素，但是它属于一种先天性的疾病，也就是大多数的脊髓空洞症是因为小脑扁桃体下疝、寰枕交界部的先天性畸形引起的，还有一部分脊髓空洞（症）是由后天性的因素所致，如慢性脊髓蛛网膜炎、脊髓内肿瘤、脊髓梗死、脊髓外伤等，也可以引起。脊髓空洞症是不会遗传的，所以大家尽可以放心。"

"脊髓空洞症目前发病原因和发病机制尚未完全明确，其主要发病原因主要是与以下四种观点可能有一定关系：主要有先天性发育异常、脑脊液动力学异常、血液循环异常及继发于脊髓外伤、脊髓出血等疾病有关，所以脊髓空洞症不遗传。对于发生脊髓空洞症的患者，由于其病情进展缓慢，常常迁延数10年之久，目前尚没有特效的治疗方法，治疗上主要从以下几个方面着手：1、手术治疗。可以防止空洞扩大。2、放射治疗。当早期胶质增生为主时可以考虑进行放疗，但是疗效不肯定。3、防治外伤。因为患者常常痛，温觉缺失，应防止烫伤、切割伤或冻伤等。"

据目前国际和国内研究，脊髓空洞症没有遗传性，临床已治疗300多例，且从20世纪80年代开始也未发现出现家族性发病。脊髓空洞症原因很多，可合并多种病理、生理因素，但无遗传性。最多见的为合并小脑扁桃体下疝畸形，外文名字叫Chiari畸形，这个病理因素可导致脊髓空洞。所以出现这种病理，即存在合并该病理、生理因素的异常疾病，需严密观察，必要时早期干预。

临床上脊髓空洞症有家族史的较少，且脊髓空洞症目前的发病因素和发病机制也尚未完全明确，其主要发病因素有以下四种观点：1、先天性发育异常：出现Chiari畸形、脑膜瘤膨出，这些先天发育异常情况；但是这种情况也在较大程度上不是由于遗传基因病变引起，或由遗传突变造成的；先天发育异常和遗传是两个不同概念，因此先天发育异常不一定是遗传性疾病。遗传性疾病也不一定表现在先天发育就有问题，所以不能根据脊髓空洞症有先天发育的异常就判定脊髓空洞症是一种遗传性疾病；2、脑脊液动力学异常；3、血液循环学异常；4、外伤，脊髓外伤、脊髓出血。所以脊髓空洞症不是一种遗传疾病，脊髓空洞也不遗传。

颅脑发育畸形及寰枢椎发育畸形可有遗传情况，小脑扁桃体下疝，后颅窝狭小与发育相关，大多数脊髓空洞症不发生遗传，部分合并感染，多是后天因素，如脑出血、脑积水、小脑幕发育不良等，造成后颅窝狭小。脊髓空洞症是综合因素诱发，仅个别有遗传倾向。

"脊髓空洞症多属于一种先天性的疾病，通常为先天性小脑扁桃体下疝畸形、后颅窝容积狭小、寰枕部其他畸形等因素引起。当然也有一些后天性的因素，比如慢性脊髓蛛网膜炎、脊髓内肿瘤、脊髓梗死、脊髓外伤等引起。目前没有足够的证据表明脊髓空洞症具有明确的遗传倾向，所以脊髓空洞虽然通常为先天性疾病引起，但是并没有明确的遗传倾向，也没有确切的关于脊髓空洞症遗传的概率。"