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格林-巴利综合征是什么

刘建丰神经内科主任医师
中山大学附属第八医院三甲
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02:09
格林-巴利综合征又称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病,是一种累及周围神经免疫源性脱髓鞘性的疾病。一般会急性起病,在病前会有感染史,比如腹泻、上呼吸道感染、疫苗接种等,会迅速的出现四肢对称性迟缓性的瘫痪,会出现四肢末梢的麻木、疼痛,可能会出现排尿、排便的障碍。
疾病会在2-3周的时候出现特征性的改变,包括肌电图的检查会出现运动、感觉神经传导速度减慢、潜伏期延长、波幅减低、F波的出现率异常、H反射的延迟,特征性的腰穿脑脊液会出现蛋白细胞分离现象,也就是蛋白增高而白细胞不增高的意思。
这种疾病的急性期有效治疗方法是,大剂量丙种球蛋白的注射、血浆置换,还有一些营养神经的辅助治疗,重症患者可能需要进行呼吸机辅助呼吸,一般患者渡过急性期,预后相对良好,急性期过后需要进行康复治疗,以获得完全康复。
2023-05-29
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