间羟胺为α肾上腺素受体激动剂,主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素,也可兴奋心脏β受体。
肾上腺素作用使血管收缩,血压升高,但作用较去甲肾上腺素弱而持久,可增强心脏收缩力,增加脑肾和冠状动脉的血流量,对低血压及休克患者可增加心排血量。
对于肾血管的收缩作用较弱,故很少引起少尿、无尿等肾功能衰竭症状,可用于神经源性休克、过敏性休克、中毒性休克、心源性休克及脑损伤性休克,及手术时的低血压等。一般剂量不引起心律失常,可用于心肌梗死休克。
肾上腺素作用使血管收缩,血压升高,但作用较去甲肾上腺素弱而持久,可增强心脏收缩力,增加脑肾和冠状动脉的血流量,对低血压及休克患者可增加心排血量。
对于肾血管的收缩作用较弱,故很少引起少尿、无尿等肾功能衰竭症状,可用于神经源性休克、过敏性休克、中毒性休克、心源性休克及脑损伤性休克,及手术时的低血压等。一般剂量不引起心律失常,可用于心肌梗死休克。

