绝大部分肾病不会遗传，但是也有遗传性肾病，比如遗传性肾炎，也叫做Alport综合征，是一种以慢性肾脏损害为主，同时伴有耳部及眼部病变的单基因遗传病，多为性连锁显性遗传。
还有一种情况叫做薄基底膜肾病，薄基底膜肾病又被称为良性家族性血尿，是一种发病机制尚未明确，可能为常染色体显性遗传的疾病。典型的临床表现是血尿，多数为持续性的镜下血尿，也可以表现为发作性肉眼血尿，大部分人肾功能、血压正常，眼、耳等肾外症状也少见。
还有一种情况是遗传性多囊肾，遗传性多囊肾是较为常见的一种常染色体遗传病，其遗传方式可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。
上面的三种疾病属于遗传性肾病，会遗传，除此之外，绝大部分肾病不会遗传。
还有一种情况叫做薄基底膜肾病，薄基底膜肾病又被称为良性家族性血尿，是一种发病机制尚未明确，可能为常染色体显性遗传的疾病。典型的临床表现是血尿，多数为持续性的镜下血尿，也可以表现为发作性肉眼血尿，大部分人肾功能、血压正常，眼、耳等肾外症状也少见。
还有一种情况是遗传性多囊肾，遗传性多囊肾是较为常见的一种常染色体遗传病，其遗传方式可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。
上面的三种疾病属于遗传性肾病，会遗传，除此之外，绝大部分肾病不会遗传。