伴X隐性遗传病有哪些特点

人体细胞中有23对染色体，其中一对是决定性别的性染色体，女性为XX，男性XY，致病基因在X染色体上即叫做X连锁遗传病，只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因时才发病，称为X连锁隐性遗传病。男性只有一条X染色体，因此X染色体上带有一个致病基因时就会出现症状，因此患者绝大多数是男性，此类病遗传病具有隔代交叉遗传现象，患者中男多女少，若女性携带者与正常男性婚配，二分之一的女儿将成为携带者，二分之一的儿子发病，其他儿女正常。常见的疾病有血友病、红绿色盲症、假性肥大性肌营养不良等。