心肌致密化不全总体比较严重，见于以下两种情况：
第一种，先天性的发育不全的疾病，称为心肌致密化不全心肌病。
第二种，扩张性心肌病的晚期，局部也会出现心肌致密化不全，两种疾病都比较严重。
第一种，先天发育不全的心肌致密化不全，是因为在胚胎的心脏发育过程中，正常人的心肌致密化会逐渐变成很致密的致密层，整个心脏的肌肉就会收缩有力。
如果发育过程中致密化的过程出现障碍，导致心脏肌肉的疏松，这时心脏的整个收缩就会无力，同时容易出现血栓、心律失常等风险，一般诊断的标准是疏松层:致密层为2:1以上。
此外，扩张性心肌病的晚期，局部的肌肉疏松、变薄、功能变差，也会出现致密化不全，一般可能没有像先天性发育不全的那么厚，比值在2:1以上。
但是总体来说，扩张性心肌病晚期也很严重，所以出现心肌致密化不全，总体还是比较严重。
第一种，先天性的发育不全的疾病，称为心肌致密化不全心肌病。
第二种，扩张性心肌病的晚期，局部也会出现心肌致密化不全，两种疾病都比较严重。
第一种，先天发育不全的心肌致密化不全，是因为在胚胎的心脏发育过程中，正常人的心肌致密化会逐渐变成很致密的致密层，整个心脏的肌肉就会收缩有力。
如果发育过程中致密化的过程出现障碍，导致心脏肌肉的疏松，这时心脏的整个收缩就会无力，同时容易出现血栓、心律失常等风险，一般诊断的标准是疏松层:致密层为2:1以上。
此外，扩张性心肌病的晚期，局部的肌肉疏松、变薄、功能变差，也会出现致密化不全，一般可能没有像先天性发育不全的那么厚，比值在2:1以上。
但是总体来说，扩张性心肌病晚期也很严重，所以出现心肌致密化不全，总体还是比较严重。