巩膜炎是病理特征为细胞浸润、胶原破坏、血管重建的巩膜基质层炎症,其病情和预后较巩膜外层炎严重,由免疫介导的血管炎引起。
巩膜炎通常与系统性免疫性疾病有关,约1/3的患者为弥漫性或结节性巩膜炎,约2/3的患者为伴有结缔组织或自身免疫疾病的坏死性巩膜炎,多发生于中青年人,女性明显多于男性,半数以上可累及双眼,局部外伤可诱发炎症。
巩膜炎常导致严重的疼痛和眼球结构的破坏,从而导致视功能损害。巩膜炎的病因与感染或免疫相关,巩膜炎多伴有全身胶原性、肉芽肿性或代谢性疾病,免疫反应类型多为Ⅳ型(迟发型)或Ⅲ型(免疫复合物型)超敏反应。
巩膜炎通常与系统性免疫性疾病有关,约1/3的患者为弥漫性或结节性巩膜炎,约2/3的患者为伴有结缔组织或自身免疫疾病的坏死性巩膜炎,多发生于中青年人,女性明显多于男性,半数以上可累及双眼,局部外伤可诱发炎症。
巩膜炎常导致严重的疼痛和眼球结构的破坏,从而导致视功能损害。巩膜炎的病因与感染或免疫相关,巩膜炎多伴有全身胶原性、肉芽肿性或代谢性疾病,免疫反应类型多为Ⅳ型(迟发型)或Ⅲ型(免疫复合物型)超敏反应。