1、实验室检查：
（1）血象：无特异性改变，以不同程度贫血较多见，多为正细胞正色素性。重症患者可见血小板降低。
（2）常规免疫检查：大都正常，T抑制细胞及T辅助细胞都可减少，可有淋巴细胞转化功能降低，T淋巴细胞缺乏组胺H2受体。
（3）病理活检或皮肤印片：病理活检是移植物抗宿主病的诊断依据，可做皮疹、淋巴结或病灶局部穿刺物或刮除物病理检查。急性移植物抗宿主病的主要病理改变为以CD8+T细胞为主的淋巴细胞浸润，角质形成细胞凋亡周围有卫星样淋巴细胞浸润，即“卫星性坏死"，还可见基底细胞液化变性，交界性皮炎。慢性移植物抗宿主病早期苔藓样变的皮肤病理表现有角化过度、角化不全、棘层水肿、角质形成细胞坏死以及特征性的角质层、棘层、颗粒层增厚、卫星状细胞坏死等。慢性移植物抗宿主病晚期的硬化型改变可见真皮、皮下组织及筋膜层的炎症和纤维化，同时伴有表皮萎缩、皮肤附属器破坏、纤维化等。
2、Ⅹ线检查：
（1）骨骼：病变部位呈虫蚀样改变，甚至巨大缺损，为溶骨性凿穿样损害，形状不规则，呈圆形或椭圆形。脊椎多表现为椎体破坏，偶见椎旁脓肿。下颌骨浸润时牙槽硬板及支持骨破坏 ，出现漂浮齿征象。
（2）胸部：肺部是最易受累的器官之一。典型改变为肺野透亮度减低呈毛玻璃状，两肺可见弥散的网状或网点状阴影，或在网点状基础上有局限或弥散的颗粒阴影，需与粟粒性结核鉴别，严重者可见弥散性小囊肿肺气肿、气胸、纵隔气肿或皮下气肿等。婴幼儿常见胸腺增大。
（1）血象：无特异性改变，以不同程度贫血较多见，多为正细胞正色素性。重症患者可见血小板降低。
（2）常规免疫检查：大都正常，T抑制细胞及T辅助细胞都可减少，可有淋巴细胞转化功能降低，T淋巴细胞缺乏组胺H2受体。
（3）病理活检或皮肤印片：病理活检是移植物抗宿主病的诊断依据，可做皮疹、淋巴结或病灶局部穿刺物或刮除物病理检查。急性移植物抗宿主病的主要病理改变为以CD8+T细胞为主的淋巴细胞浸润，角质形成细胞凋亡周围有卫星样淋巴细胞浸润，即“卫星性坏死"，还可见基底细胞液化变性，交界性皮炎。慢性移植物抗宿主病早期苔藓样变的皮肤病理表现有角化过度、角化不全、棘层水肿、角质形成细胞坏死以及特征性的角质层、棘层、颗粒层增厚、卫星状细胞坏死等。慢性移植物抗宿主病晚期的硬化型改变可见真皮、皮下组织及筋膜层的炎症和纤维化，同时伴有表皮萎缩、皮肤附属器破坏、纤维化等。
2、Ⅹ线检查：
（1）骨骼：病变部位呈虫蚀样改变，甚至巨大缺损，为溶骨性凿穿样损害，形状不规则，呈圆形或椭圆形。脊椎多表现为椎体破坏，偶见椎旁脓肿。下颌骨浸润时牙槽硬板及支持骨破坏 ，出现漂浮齿征象。
（2）胸部：肺部是最易受累的器官之一。典型改变为肺野透亮度减低呈毛玻璃状，两肺可见弥散的网状或网点状阴影，或在网点状基础上有局限或弥散的颗粒阴影，需与粟粒性结核鉴别，严重者可见弥散性小囊肿肺气肿、气胸、纵隔气肿或皮下气肿等。婴幼儿常见胸腺增大。