什么是性传染

"地中海贫血也称为海洋性贫血，是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷或缺失，导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。根据病情轻重，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。中度地中海贫血的症状包括：一、贫血症状，病人可以表现为中度贫血的症状，表现为面色苍白、头晕、乏力、头疼、失眠、健忘、活动后心慌胸闷等。二、巩膜黄染、皮肤黄染，因为溶血性贫血时红细胞内释放出大量胆红素，超过肝脏的加工能力，就会出现皮肤、巩膜黄染的情况。因为皮肤有胆红素沉着，还会出现皮肤瘙痒的症状。三、肝脾的肿大，由于长期溶血性贫血发生髓外造血，会出现脾脏肿大的情况。"

"地贫就是地中海贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，其中根据病情轻重，地中海贫血有地中海贫血基因携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血、重度地中海贫血四种类型。一般情况下，地贫基因携带者就是指病人存在着地中海贫血基因，病人并没有任何临床表现，同时病人的血红蛋白浓度是正常的，红细胞的渗透脆性试验也是正常的，但是在血常规检查时可以发现红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量、红细胞平均血红蛋白浓度会出现轻度降低的情况。对于轻度的地中海贫血患者，一般会有轻度的贫血，同时平均血红蛋白浓度、平均红细胞体积、平均血红蛋白量，较地贫基因携带者有着较明显的下降。另外，轻度地贫患者如果感染或者服用某些氧化剂，可能会诱发溶血，加重病情。"

地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是血红蛋白当中因为基因突变，α链和β链的合成受到影响，导致患者的血红蛋白合成减少或缺失，造成患者出现贫血相关症状。地中海贫血分为α型地中海贫血和β地中海贫血。对于轻型的地中海贫血，大部分患者没有临床表现；少部分患者可能会有贫血的症状，主要患者可能会有头晕、乏力、活动后的心慌气短、有心脏疾病的患者可能会出现胸闷等症状；极少部分患者可能会有脾大的症状，患者可能会有轻度的腹胀。但是这些临床症状并不影响患者的生活质量，临床上也不需要治疗，也不需要进行干预。但是对于地中海贫血的患者，如果要是进行生育，建议最好进行产前咨询，防止胎儿出现严重的地中海贫血。

"地贫也就是地中海贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。在临床上，根据病人的病情轻重，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血三种类型。轻度地中海贫血的患者一般没有明显的临床症状，但是在血常规化验时能够发现一些异常的情况，常见的异常包括一般情况下血红蛋白浓度是正常的，但是也有人血红蛋白浓度出现轻度减少的情况。另外，红细胞的平均体积一般轻度减少，但是不低于70fL，同时红细胞平均血红蛋白量也是轻度减少的，但是不低于30pg。所以轻度地贫的患者血红蛋白浓度可能是正常的，也可能是轻度减少，但是红细胞平均体积和红细胞平均血红蛋白量会出现轻度减少的情况。"

"地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于珠蛋白肽链合成受到抑制而出现的溶血性贫血，临床上分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。对于轻度地中海贫血患者来说，一般情况下没有明显的临床症状，病人也没有头晕乏力、面色苍白的情况，只是血常规化验的时候，可以发现平均血红蛋白量和平均红细胞体积较正常人偏低，所以说轻度地贫的患者不用紧张。但是如果在感染和应用氧化剂的情况下，可能会诱发溶血发作，病情就会有所加重。所以，轻度地贫患者平时要注意休息，尽量避免感染，不要随便服用药物。另外，地贫的患者如果配偶是正常的，对于生育也没有明显的影响，后代一半的机会是正常的，一半的机会可能是携带者。"

"地中海性贫血，也称为海洋性贫血，是血红蛋白的珠蛋白肽链有一种或者是几种的合成受到部分或者完全抑制，所引起来的遗传性的溶血性贫血。对于轻度的地中海性贫血，是不需要治疗的。但是，对于诱发溶血的因素，比如感染，应该积极防治。脾切除适用于输血量不断增加，伴有脾功能亢进以及明显压迫症状的。青少年应该采用高量输血疗法，保证血红蛋白在110-130g/l，以保证比较正常的生长发育。为了减少输血反应，可使用滤去白细胞和血小板的浓集的红细胞，并可以用铁螫合剂去铁胺来促进铁的排泄。对于已有地中海性贫血患者应用异基因骨髓移植获得成功的报道。虽然轻型患者不需要治疗，但是如果是患者进行婚配，可以产生重型的纯合子的患儿，所以要产前基因检查，预防严重的地中海贫血胎儿的出生。"

"地中海贫血是一个基因遗传性的疾病，轻型的地中海贫血一般来说没有任何症状，只是在入职体检或常规体检过程中才发现血色素降低，这些人没有症状，不需要做特殊的处理，但是唯一需要注意的就是在结婚、怀孕之前一定要对自己的配偶做一样的检测。如果配偶也是地中海贫血，而且是跟患者一样的基因型，后代将有25%的几率是重型地贫，这个孩子就会比较痛苦，当然也有25%的几率是一个完全正常的孩子。另外还有50%的几率是跟患者一样的，是轻型地中海贫血。所以一定要做好产前筛查。总体而言，轻度地贫的患者可以生孩子，没有问题，只要做好筛查，只要患者的配偶跟患者不一样就没有问题。"

轻度地中海贫血的患者，异常血红蛋白的量不多，血红蛋白通常只有5%，贫血程度很轻，脾大程度较轻，患者可能没有明显症状。部分患者可能由于常年的血色素比正常人稍低，长此以往，胆红素的代谢有问题，外表可能比正常人稍黄，但实际不影响正常生活。在轻度贫血时，可能不需要过多的干预，患者可能终生没有明显症状，查体时才发现。例如查肝功能时，可能发现血红素偏高或者长期、慢性溶血，导致铁在体内沉积，最后发现铁蛋白水平比正常人高。血清铁、铁蛋白这些储存铁，可能比正常人明显增多。

"地中海贫血是一种遗传性的疾病，是由于遗传因素引起珠蛋白的肽链一条或多条合成障碍，而引起的溶血性贫血。在临床上，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。中度地中海贫血的病人，常常有轻到中度的贫血，同时伴有肝脏、脾脏肿大的情况。如果服用氧化剂或者感染以后，贫血往往会加重，可以有重度贫血的表现，有时候还会引起性发育的障碍，所以有部分患者往往在青少年期，就因为感染或其他原因而死亡，也有部分患者能够达到成年。但是成年以后，常常因为服用氧化剂等原因引起的严重贫血、免疫力下降而死亡，只有部分病人能够正常地达到正常人的寿命。"

"地中海贫血是一种遗传性疾病，由于基因缺陷或改变，导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。中度地中海贫血的宝宝，一般出生以后数月之内就会出现明显的贫血症状，表现为面色苍白、乏力、懒动等等。同时，由于存在着溶血性贫血，孩子会出现巩膜黄染、肝脾肿大的情况，所以中度地中海贫血宝宝的症状是比较明显的。如果孩子感冒了，感染肠道病毒、呼吸道病毒等等，以及服用某些氧化剂，这种情况下可能会诱发急性溶血的发生，在短期内诱发急性溶血，孩子的贫血、黄疸等症状会进一步加重，肝脾肿大明显，严重者会因为这些并发症导致死亡。所以中度贫血对宝宝影响较大，需要定期的输血治疗，维持血红蛋白大于100g\/L，这样才能保证宝宝正常的生长发育需要。"