红绿色盲是一种比较常见的遗传病,致病基因是隐性的,位于X染色体上,遗传方式为X连锁隐性遗传,发病与性别有关。
女性有两条X染色体,当这两条X染色体上都存在致病因子时就会发病。如果一条染色体上有致病基因,而另一条染色体的对称位置上是一个正常基因,女性不会发病,称为致病因子携带者。男性由于只有一条X染色体,只要这条X染色体上有一个致病基因就会发病。因此,从理论上讲,男性患病的机会要比女性多。所以,红绿色盲属于性连锁染色体的隐性遗传病。
女性有两条X染色体,当这两条X染色体上都存在致病因子时就会发病。如果一条染色体上有致病基因,而另一条染色体的对称位置上是一个正常基因,女性不会发病,称为致病因子携带者。男性由于只有一条X染色体,只要这条X染色体上有一个致病基因就会发病。因此,从理论上讲,男性患病的机会要比女性多。所以,红绿色盲属于性连锁染色体的隐性遗传病。

