肌肉萎缩从临床上分为神经源性和肌源性两种类型，肌源性肌肉萎缩是指肌肉本身营养不良、多发性肌炎等肌肉本身疾病引起的肌肉萎缩。神经源性肌肉萎缩是指由神经系统疾病，神经元受损引起相对应的肌纤维使用减少或无法使用，从而导致肌肉萎缩。另外，肌肉萎缩还可以分为9种类型，具体如下：
1、Duchenne型肌营养不良：最常见，一般在3~5岁发病，以男孩比较多见。
2、Bekerer型肌营养不良症：通常也是男孩多见，但发病率低于Duchenne型肌营养不良，发病年龄以5~15岁为主，病情进展慢，病情更轻。
3、强直性肌营养不良症：该类型以成人最常见，男女都可以发病，一般发病年龄在二十多岁。
4、先天性肌营养不良症：属于先天性疾病，通常是出生时或出生后不久发病。
5、肢带型肌营养不良症：以累及骨盆带和肩胛带肌为主要临床特点的一组遗传性肌肉病，是进行性肌营养不良的一种，可于儿童、青春期或成年起病，男女发病概率相等。
6、面肩肱型肌营养不良症：一般影响面部、肩膀和上肢的肌肉，十几岁到四十多岁都可以发病。
7、远端型肌营养不良症：其会导致运动受损甚至瘫痪，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力，也可累及心肌。
8、眼咽型肌营养不良症：表现为面部、颈部、肩膀肌肉力量变弱以及眼睑下垂，之后出现吞咽困难。
9、Emery-Dreifuss肌营养不良症：主要影响男孩，通常在10岁左右发病，表现为关节挛缩，后期可累及心脏。