蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是一种基因病，通常没有办法根治，所以不会消失，最多见于我国广东、广西、云南、贵州一带。
主要是由于基因突变导致红细胞的酶活性降低或者性质发生改变，引起红细胞破坏，出现溶血，是一种X连锁不完全显性遗传病。
其临床表现变化比较大，可以从没有症状到新生儿黄疸，到药物溶血或者感染性溶血等等，有些单纯的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症没有临床表现。
但是因为基因缺陷始终存在，当出现诱因时，比如吃了蚕豆或者某些药物或者感染，都可以诱发出现临床症状。
所以建议蚕豆病的病人要积极的预防诱因，防止出现溶血，禁止使用蚕豆和其制品，禁止使用某些可以引起溶血的药物。
主要是由于基因突变导致红细胞的酶活性降低或者性质发生改变，引起红细胞破坏，出现溶血，是一种X连锁不完全显性遗传病。
其临床表现变化比较大，可以从没有症状到新生儿黄疸，到药物溶血或者感染性溶血等等，有些单纯的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症没有临床表现。
但是因为基因缺陷始终存在，当出现诱因时，比如吃了蚕豆或者某些药物或者感染，都可以诱发出现临床症状。
所以建议蚕豆病的病人要积极的预防诱因，防止出现溶血，禁止使用蚕豆和其制品，禁止使用某些可以引起溶血的药物。