无创结果怎么看

目前临床上采用的无创检查分有两种：第一种，是胎儿染色体非整倍体检测，主要筛查胎儿患二十一三体、十三三体、十八三体综合症的风险。结果报告单会显示低风险和高风险两种情况。如果结果显示为高风险的话，需进一步行羊水穿刺检查。第二种，是胎儿染色体微缺失重复无创产前基因检查。检查内容包括100种染色体疾病。除了上述三种胎儿三体异常疾病，还有四种性染色体异常疾病、93种染色体片段缺失疾病。报告均显示低风险和高风险两类结果。