骨髓增生异常综合征能活多久

骨髓增生异常综合征是一种高度异质性的恶性克隆性病变，该病包括很多类型，不同的类型，患者生存时间有差异。如果是低危型，患者生存时间可以较长，从几年到十几年甚至几十年都有可能；如果是高危型，可能很快转化为急性白血病，患者的生存时间与白血病类似，如果不及时进行干预，可能几个月就有生命危险，如果接受治疗，预后较好。

骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病。临床表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。治疗讲求个体化，骨髓增生异常综合征的病程演变有三种形式： 一、长期病情稳定，骨髓中原始细胞不变或仅轻度增加，可存活数年或十几年； 二、初期病情稳定，与前述情况类似，突然发生疾病进展，骨髓原始细胞迅速增加转变为急性髓系白血病，则生存期大大缩短； 三、骨髓原始细胞逐渐增多，病程呈缓慢，但以不可逆转的方式向前进展，直至转化为急性髓系白血病，病程也非常短。

骨髓增生异常综合征，它是造血干细胞发育异常的一种疾病，可以引起贫血、感染以及出血的情况。有些患者病情平稳，可以活十年以上不发生恶变，并且有些患者会有好转的表现。但是，也有一些患者可能会转变成急性白血病。 急性白血病的自然死亡病程在一个月左右，根据每个病患的病情不是一样的，病情发展的程度也不一样。所以，患者生存的时间是无法预测的，应该尽快到医院进行正规治疗，在医生指导下规律地用药，是可以缓解病情恶化的。再就是生活方面要注意规律，避免烟酒的刺激，然后就是对症治疗。

骨髓增生异常综合征的寿命如何，要根据类型具体分析。骨髓增生异常综合征一般分为低危、标危，还有高危组。临床会根据染色体遗传学的不同，以及国际修订的预后指数，即IPSS‐R判断预后不良的因素，通常是根据染色体的变化来判断预后。高危患者的血象可能与低危患者变化不大，但查出染色体异常的患者，一般半年，甚至几个月之内，都会转成急性白血病。而且骨髓增生异常综合征转变的急性白血病，治疗比较困难，缓解率也很低。所以此类患者如果有条件，如有年轻、合适的供者，还是应该尽早做异基因的造血干细胞移植，这样才能达到治愈目的。但是对低危患者，也可能表现为一系或者三系的血细胞减少，患者没有异常的基因变化，一般长期使用口服药物，或者加强输血的支持，可能存活几年甚至十几年。但是长期的输血患者如果出现输血依赖，长期输血也会造成铁过载，身体里铁太多导致内分泌功能下降，出现糖尿病、甲状腺功能低下，甚至心脏容易出现心衰等，也会影响寿命。所以有输血依赖的低危患者，也建议做异基因的造血干细胞移植，解决根本问题。

骨髓增生异常综合征，即MDS，是血液系统中造血干细胞的克隆性疾病，患者的生存期长短，与不同危险度分层密切相关。骨髓增生异常综合征患者的预后评分，分为极低危组、低危组、中危组和高危组，具体生存时间如下：1、极低危患者：这类患者的中位生存时间为8.8年，接近10年左右；2、中危患者：中位生存时间为3-5年；3、高危患者：特别是极高危患者，中位生存时间为0.7年，通常不到1年。骨髓增生异常综合征患者的寿命长短，与危险度分层密切相关，诊断时需进行危险度评分，根据患者的年龄、白细胞计数、血红蛋白、血小板计数，以及基因、染色体检查等，可以帮助进行危险度评分。高危患者每年均存在向白血病转化的几率，明确危险度分层可以帮助了解患者的生存期，以及选择的治疗策略。

"骨髓增生异常综合征高危期是指有高度的向白血病转化风险的病人，不治疗能够活多久要看以下几个方面内容：1、患者的一般身体状况；2、看患者有没有合并严重的血细胞减少，或者向白血病转化的程度；3、有没有合并严重的感染。骨髓增生异常综合征主要的风险就是向白血病转化，以及全血细胞减少带来的出血的风险、感染的风险，以及贫血导致的脏器功能障碍，这些并发症的出现影响骨髓增生异常综合征患者的寿命。大概来讲，其生存期在1-2年左右。"

骨髓增生异常综合征顾名思义是骨髓增生异常，主要是异常造血或无效造血。它是起源于骨髓干细胞或祖细胞的一种恶性克隆性疾病，临床主要表现可能是感染、出血和严重的贫血，如急性白血病高度危险进展的疾病。骨髓增生异常综合征的发病原因尚未阐明，主要与含苯化合物的接触有一定的关系，也与现代污染的增加、工业的发展有关。骨髓增生异常综合征的治疗以预防为主，需避免接触职业或生活环境的毒物，在治疗过程中需注意这是长期治疗，急性期需稳定血象，对于高危型的骨髓增生异常综合征可采取化疗的方法。低危的骨髓增生异常综合征可能表现为难治性的贫血，需注意提高患者生活质量，通过支持治疗取得稳定疗效。

"骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，它的特点是髓系细胞分化和发育的异常，表现为无效造血、血细胞减少、造血功能衰竭、原始细胞增多、由高风险向急性髓系白血病转化。"

骨髓增生异常综合征起源于造血干细胞的一组异质性的髓系克隆性疾病。克隆性疾病特点是髓系疾病，粒细胞细胞分化以及发育异常，表现为无效造血，骨髓有造血，但患者依然是贫血症状，称为无效造血。还有难治性贫血，给这样的患者进行贫血治疗，补血、补铁等相关常规贫血的治疗无效。难治性血细胞减少的贫血，还有造血功能衰竭，并且有高风险向急性髓系白血病转化的可能。

骨髓增生异常综合征以往又称为白血病前期，因为该病很容易转化为急性白血病。实际上它是造血干细胞的克隆性病变，骨髓造血细胞表现为异常造血，血常规表现为相应的血细胞减少，因为具有高度的异质性，所以该病的类型较多，有的类型很慢转化为急性白血病，有的类型则很快转化为急性白血病。