唐氏筛查简称唐筛，主要是筛查21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷。
当计算的风险值与标准值进行对比得出相应的结果，正常情况下21-三体综合征的截断值应该为1:270，如果风险值介于1:270-1:1000之间称为临界风险。
临界风险属于低风险的范畴，但是由于风险值距离截断值比较近，所以提示胎儿仍然存在一定风险。
对于临界风险需要适当引起重视，目前绝大部分意见建议对于唐氏筛查21-三体临界风险，最好是进行无创DNA检测，因为无创DNA检测21-三体综合征的准确性要远远高于唐氏筛查。
唐氏筛查检测21-三体综合征的准确性在80%左右，而无创DNA检测21-三体综合征的准确性在95%-99%左右。
当计算的风险值与标准值进行对比得出相应的结果，正常情况下21-三体综合征的截断值应该为1:270，如果风险值介于1:270-1:1000之间称为临界风险。
临界风险属于低风险的范畴，但是由于风险值距离截断值比较近，所以提示胎儿仍然存在一定风险。
对于临界风险需要适当引起重视，目前绝大部分意见建议对于唐氏筛查21-三体临界风险，最好是进行无创DNA检测，因为无创DNA检测21-三体综合征的准确性要远远高于唐氏筛查。
唐氏筛查检测21-三体综合征的准确性在80%左右，而无创DNA检测21-三体综合征的准确性在95%-99%左右。