多囊肾是一种遗传性疾病,是由于基因异常造成的,往往它的遗传方式是常染色体显性遗传,也就是说可以有同等的机会遗传给儿子和女儿,而没有性别倾向。
多囊肾在早期可以发现双侧肾脏多个小的囊肿,数目比较多。随着年龄的增长,疾病的进展,到了40-50岁的时候,双侧肾脏可以出现大小不一、多少不等的囊肿,这种囊肿直径最大可以达到十几厘米,在腹部可以触摸到相应部位的包块。在肾脏超声或者肾脏CT上可以发现双侧多个囊肿,同时可以出现胰腺的囊肿、肝脏的囊肿,15%的人可以出现蛛网膜下腔的囊肿,这时候病人就可以出现血中肌酐的升高和血压的升高。
多囊肾在早期可以发现双侧肾脏多个小的囊肿,数目比较多。随着年龄的增长,疾病的进展,到了40-50岁的时候,双侧肾脏可以出现大小不一、多少不等的囊肿,这种囊肿直径最大可以达到十几厘米,在腹部可以触摸到相应部位的包块。在肾脏超声或者肾脏CT上可以发现双侧多个囊肿,同时可以出现胰腺的囊肿、肝脏的囊肿,15%的人可以出现蛛网膜下腔的囊肿,这时候病人就可以出现血中肌酐的升高和血压的升高。

