神经性耳聋主要根据不同的类型可以出现不同的症状，具体如下;
一、遗传性聋，遗传性聋多为伴有其他部位或者系统的异常畸形，比如颌面部发育不全等，表现为出生时已存在听力障碍，或者在以后的某个时期逐渐出现听力减退并且逐渐加重。
二、药物中毒性聋，以耳聋、耳鸣与眩晕为主，可能出现在用药过程中，也可能出现在停药几天、几周或者几个月以后。
三、老年性聋，老年性聋同时或者先后出现双侧性听觉障碍、听力减退，常常逐渐发生，两侧耳聋的程度比较相似，可以出现一侧轻一侧重。
四、先天性聋，出生时就出现耳聋，由于病毒感染、产伤和黄疸症为主要原因。
五、自身免疫性聋，多为青壮年，双侧同时或者先后出现的非对称性、波动性、进行性的听力下降，多伴有眩晕。
六、听神经病，主要的听力学特征包括听性脑干反应缺失或者严重异常，而声发射正常，镫骨肌反射消失或者阈值升高，纯音听力检查多以低频听力损失为主 。
一、遗传性聋，遗传性聋多为伴有其他部位或者系统的异常畸形，比如颌面部发育不全等，表现为出生时已存在听力障碍，或者在以后的某个时期逐渐出现听力减退并且逐渐加重。
二、药物中毒性聋，以耳聋、耳鸣与眩晕为主，可能出现在用药过程中，也可能出现在停药几天、几周或者几个月以后。
三、老年性聋，老年性聋同时或者先后出现双侧性听觉障碍、听力减退，常常逐渐发生，两侧耳聋的程度比较相似，可以出现一侧轻一侧重。
四、先天性聋，出生时就出现耳聋，由于病毒感染、产伤和黄疸症为主要原因。
五、自身免疫性聋，多为青壮年，双侧同时或者先后出现的非对称性、波动性、进行性的听力下降，多伴有眩晕。
六、听神经病，主要的听力学特征包括听性脑干反应缺失或者严重异常，而声发射正常，镫骨肌反射消失或者阈值升高，纯音听力检查多以低频听力损失为主 。