目前抗真菌的口服药物主要有以下几类:
1、三唑类,包括氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑,其作用机制都是使真菌的细胞膜合成受阻,导致细胞破裂死亡。此类药物的不良反应主要是肝毒性,因此在服药期间需要监测肝功能。
2、多烯类,包括两性霉素B以及制霉菌素,这类药物的作用机制主要是使细胞膜的通透性发生改变,导致细胞内的重要内容物流失,造成菌体死亡。其中两性霉素B是最强的抗真菌药物,主要用于严重的深部真菌感染,但是其肾毒性大。
3、烯丙胺类,代表药物有特比萘芬,其作用机制与三唑类相同,也是抑制细胞膜的合成,导致真菌细胞的死亡。
1、三唑类,包括氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑,其作用机制都是使真菌的细胞膜合成受阻,导致细胞破裂死亡。此类药物的不良反应主要是肝毒性,因此在服药期间需要监测肝功能。
2、多烯类,包括两性霉素B以及制霉菌素,这类药物的作用机制主要是使细胞膜的通透性发生改变,导致细胞内的重要内容物流失,造成菌体死亡。其中两性霉素B是最强的抗真菌药物,主要用于严重的深部真菌感染,但是其肾毒性大。
3、烯丙胺类,代表药物有特比萘芬,其作用机制与三唑类相同,也是抑制细胞膜的合成,导致真菌细胞的死亡。

